- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01096225
Immunogenisitetsstudie av S-OIV H1N1 influensavaksine
9. april 2010 oppdatert av: Chinese Academy of Sciences
Studie av humoral og cellulær immunogenisitet av splittvaksine mot H1N1-influensa av svin
Det primære immunogenisitetsmålet er å vurdere antistoffresponsen og T-celleresponsen til split-virion inaktivert A (H1N1) vaksine.
Deltakerne vil inkludere opptil 20 friske personer på 20 år og eldre som ikke har noen historie med ny influensa H1N1 2009-infeksjon i løpet av de siste 3 månedene eller ny influensa-H1N1 2009-vaksinasjon.
Dette er en randomisert studie på friske menn og ikke-gravide kvinner i alderen 20 år og eldre.
Alle forsøkspersoner vil bli stratifisert i 1 dosegruppe (15mcg per dose), og vil motta intramuskulær influensa H1N1-vaksine.
H1N1-vaksinen vil bli administrert på dag 0 og dag 21.
På dag 0, dag 10, dag 21, dag 28, dag 35 og dag 42 etter første vaksinasjon (dag 0), vil immunogenisitetstesten bli manipulert.
Antistoffresponsen ved immunogenisitetstesting vil være hemagglutinasjonshemmende (HAI) på serum.
T-celleresponsen vil være interferon-gamma ELISPOT-analyse og Tetramer-farging ved bruk av PBMC-er.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I 2009 ble et nytt svineinfluensa-A/H1N1-virus identifisert som en betydelig årsak til febrile luftveissykdommer i Nord-Amerika.
Den spredte seg raskt til mange land rundt om i verden, som snart oppfyller Verdens helseorganisasjons (WHO) kriterier for en pandemi.
Data fra flere kliniske spor med den split-virion-inaktiverte S-OIV-vaksinen tyder på at vaksinen stimulerte sterkt spesifikt antistoff mot S-OIV.
Det er imidlertid ingen T-celleresponsdata etter vaksinasjonen.
I tillegg kjenner vi ikke til S-OIV-spesifikt cellulært immunitetsnivå for befolkningen.
Disse fakta indikerer behovet for å vurdere både antistoffresponsen og T-celleresponsen etter vaksinasjonen av den split-virion-inaktiverte S-OIV-vaksinen.
Det primære immunogenisitetsmålet er å vurdere antistoffresponsen og T-celleresponsen til split-virion inaktivert A (H1N1) vaksine.
Deltakerne vil inneholde bare én aldersgruppe, inkludert opptil 20 friske personer på 20 år og eldre som ikke har hatt noen historie med ny influensa H1N1 2009-infeksjon i løpet av de siste 3 månedene eller ny influensa-H1N1 2009-vaksinasjon.
Dette er en randomisert studie på friske menn og ikke-gravide kvinner.
Alle forsøkspersoner vil bli stratifisert i 1 dosegruppe (15mcg per dose), og vil motta intramuskulær influensa H1N1-vaksine.
H1N1-vaksinen vil bli administrert på dag 0 og dag 21.
På dag 0, dag 10, dag 21, dag 28, dag 35 og dag 42 etter første vaksinasjon (dag 0), vil immunogenisitetstesten bli manipulert.
Antistoffresponsen ved immunogenisitetstesting vil være hemagglutinasjonshemmende (HAI) på serum.
T-celleresponsen vil være interferon-gamma ELISPOT-analyse og Tetramer-farging ved bruk av PBMC-er.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100101
- Institute of microbiology, Chinese Academy of Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 50 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske frivillige på 20 år og eldre som ikke har hatt noen ny influensa-H1N1 2009-infeksjon i løpet av de siste 3 månedene eller ny influensa-H1N1 2009-vaksinasjon.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frisk mann eller kvinne på 20 år og eldre
- Kunne vise lovlig identitetskort av hensyn til rekrutteringen
- Frivillige eller deres foresatte er i stand til å forstå og signere det informerte samtykket
Ekskluderingskriterier:
- Tilfeller, kurerte tilfeller og nærkontakt av influensa A (H1N1) virus
- Kvinner som er gravide, ammer eller er i ferd med å bli gravide om 60 dager
- Emne som har en medisinsk historie med noen av følgende: allergisk historie, eller allergisk mot en hvilken som helst ingrediens i vaksinen, for eksempel egg, eggprotein, etc.
- Alvorlige bivirkninger på vaksiner som anafylaksi, elveblest, pustevansker, angioødem eller magesmerter
- Autoimmun sykdom eller immunsvikt
- Astma som er ustabil eller krevde akutt behandling, sykehusinnleggelse eller intubasjon i løpet av de siste to årene eller som krevde bruk av orale eller intravenøse kortikosteroider
- Diabetes mellitus (type I eller II), med unntak av svangerskapsdiabetes
- Historie om tyreoidektomi eller skjoldbruskkjertelsykdom som krevde medisinering i løpet av de siste 12 månedene
- Alvorlige angioødemepisoder i løpet av de siste 3 årene eller medisinering de to foregående årene
- Blødningsforstyrrelse diagnostisert av lege (f.eks. faktormangel, koagulopati eller blodplateforstyrrelser som krever spesielle forholdsregler) eller betydelige blåmerker eller blødningsvansker med IM-injeksjoner eller blodprøver
- Aktiv malignitet eller behandlet malignitet der det ikke er rimelig sikkerhet for vedvarende helbredelse eller malignitet som sannsynligvis vil gjenta seg i løpet av studieperioden
Annen anfallsforstyrrelse enn:
- Feberkramper under to år
- Anfall sekundært til alkoholabstinens for mer enn 3 år siden, eller
- Et enkelt anfall som ikke krever behandling i løpet av de siste 3 årene
- Aspleni, funksjonell aspleni eller enhver tilstand som resulterer i fravær eller fjerning av milten
- Guillain-Barre syndrom
- Enhver historie med immundempende medisiner eller cytotoksiske medisiner eller inhalerte kortikosteroider i løpet av de siste seks månedene (med unntak av kortikosteroid nesespray for allergisk rhinitt eller topikale kortikosteroider for akutt ukomplisert dermatitt)
- Anamnese med blodprodukter eller svineopprinnelse H1N1 eller sesonginfluensavaksine administrasjon innen 3 måneder før dosering
- Administrering av andre undersøkelsesmidler innen 30 dager før dosering
- Administrering av levende svekket vaksine innen 30 dager før dosering
- Administrering av underenhet eller inaktiverte vaksiner, f.eks. pneumokokkvaksine, eller allergibehandling med antigeninjeksjoner, innen 14 dager før doseringen
- Mottar anti-TB profylakse eller terapi for tiden
- Akseltemperatur > 37,0 celsius ved doseringstidspunktet
Psykiatrisk tilstand som utelukker overholdelse av protokollen:
- Tidligere eller nåværende psykoser
- Tidligere eller nåværende bipolar lidelse som krever behandling som ikke har vært godt kontrollert med medisiner de siste to årene
- Lidelse som krever litium
- Selvmordstanker som oppstår innen fem år før innmelding
- Enhver medisinsk, psykiatrisk, sosial tilstand, yrkesmessig årsak eller annet ansvar som, etter etterforskerens vurdering, er en kontraindikasjon for protokolldeltakelse eller svekker en frivilligs evne til å gi informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
vaksinert gruppe
|
split-virion inaktivert S-OIV-vaksine på 15 μg på dag 0 og 21.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder immunitetsnivået til forsøkspersonene før vaksinasjon.
Tidsramme: På dag 0 etter første vaksinasjon
|
hemagglutinasjonshemmende (HAI), ELISPOT og Tetramer-farging.
|
På dag 0 etter første vaksinasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder immunitetsnivået til forsøkspersonene 10 dager etter vaksinasjon
Tidsramme: På dag 10 etter første vaksinasjon
|
hemagglutinasjonshemmende (HAI), ELISPOT og Tetramer-farging.
|
På dag 10 etter første vaksinasjon
|
|
Vurder immunitetsnivået til forsøkspersonene 21 dager etter vaksinasjon
Tidsramme: På dag 21 etter første vaksinasjon
|
hemagglutinasjonshemmende (HAI), ELISPOT og Tetramer-farging.
|
På dag 21 etter første vaksinasjon
|
|
Vurder immunitetsnivået til forsøkspersonene 28 dager etter vaksinasjon
Tidsramme: På dag 28 etter første vaksinasjon
|
hemagglutinasjonshemmende (HAI), ELISPOT og Tetramer-farging.
|
På dag 28 etter første vaksinasjon
|
|
Vurder immunitetsnivået til forsøkspersonene 35 dager etter vaksinasjon
Tidsramme: På dag 35 etter første vaksinasjon
|
hemagglutinasjonshemmende (HAI), ELISPOT og Tetramer-farging.
|
På dag 35 etter første vaksinasjon
|
|
Vurder immunitetsnivået til forsøkspersonene 42 dager etter vaksinasjon
Tidsramme: På dag 42 etter første vaksinasjon
|
hemagglutinasjonshemmende (HAI), ELISPOT og Tetramer-farging.
|
På dag 42 etter første vaksinasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: George Fu Gao, Ph.D., CAS Key Laboratory of Pathogenic Microbiology and Immunology,Institute of microbiology, Chinese Academy of Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2010
Primær fullføring (FORVENTES)
1. april 2010
Studiet fullført (FORVENTES)
1. august 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mars 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2010
Først lagt ut (ANSLAG)
31. mars 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
12. april 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. april 2010
Sist bekreftet
1. mars 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Immunity_S-OIV_A/H1N1_vaccine
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .