Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Immunogenisitetsstudie av S-OIV H1N1 influensavaksine

9. april 2010 oppdatert av: Chinese Academy of Sciences

Studie av humoral og cellulær immunogenisitet av splittvaksine mot H1N1-influensa av svin

Det primære immunogenisitetsmålet er å vurdere antistoffresponsen og T-celleresponsen til split-virion inaktivert A (H1N1) vaksine. Deltakerne vil inkludere opptil 20 friske personer på 20 år og eldre som ikke har noen historie med ny influensa H1N1 2009-infeksjon i løpet av de siste 3 månedene eller ny influensa-H1N1 2009-vaksinasjon. Dette er en randomisert studie på friske menn og ikke-gravide kvinner i alderen 20 år og eldre. Alle forsøkspersoner vil bli stratifisert i 1 dosegruppe (15mcg per dose), og vil motta intramuskulær influensa H1N1-vaksine. H1N1-vaksinen vil bli administrert på dag 0 og dag 21. På dag 0, dag 10, dag 21, dag 28, dag 35 og dag 42 etter første vaksinasjon (dag 0), vil immunogenisitetstesten bli manipulert. Antistoffresponsen ved immunogenisitetstesting vil være hemagglutinasjonshemmende (HAI) på serum. T-celleresponsen vil være interferon-gamma ELISPOT-analyse og Tetramer-farging ved bruk av PBMC-er.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

I 2009 ble et nytt svineinfluensa-A/H1N1-virus identifisert som en betydelig årsak til febrile luftveissykdommer i Nord-Amerika. Den spredte seg raskt til mange land rundt om i verden, som snart oppfyller Verdens helseorganisasjons (WHO) kriterier for en pandemi. Data fra flere kliniske spor med den split-virion-inaktiverte S-OIV-vaksinen tyder på at vaksinen stimulerte sterkt spesifikt antistoff mot S-OIV. Det er imidlertid ingen T-celleresponsdata etter vaksinasjonen. I tillegg kjenner vi ikke til S-OIV-spesifikt cellulært immunitetsnivå for befolkningen. Disse fakta indikerer behovet for å vurdere både antistoffresponsen og T-celleresponsen etter vaksinasjonen av den split-virion-inaktiverte S-OIV-vaksinen. Det primære immunogenisitetsmålet er å vurdere antistoffresponsen og T-celleresponsen til split-virion inaktivert A (H1N1) vaksine. Deltakerne vil inneholde bare én aldersgruppe, inkludert opptil 20 friske personer på 20 år og eldre som ikke har hatt noen historie med ny influensa H1N1 2009-infeksjon i løpet av de siste 3 månedene eller ny influensa-H1N1 2009-vaksinasjon. Dette er en randomisert studie på friske menn og ikke-gravide kvinner. Alle forsøkspersoner vil bli stratifisert i 1 dosegruppe (15mcg per dose), og vil motta intramuskulær influensa H1N1-vaksine. H1N1-vaksinen vil bli administrert på dag 0 og dag 21. På dag 0, dag 10, dag 21, dag 28, dag 35 og dag 42 etter første vaksinasjon (dag 0), vil immunogenisitetstesten bli manipulert. Antistoffresponsen ved immunogenisitetstesting vil være hemagglutinasjonshemmende (HAI) på serum. T-celleresponsen vil være interferon-gamma ELISPOT-analyse og Tetramer-farging ved bruk av PBMC-er.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100101
        • Institute of microbiology, Chinese Academy of Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske frivillige på 20 år og eldre som ikke har hatt noen ny influensa-H1N1 2009-infeksjon i løpet av de siste 3 månedene eller ny influensa-H1N1 2009-vaksinasjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Frisk mann eller kvinne på 20 år og eldre
  2. Kunne vise lovlig identitetskort av hensyn til rekrutteringen
  3. Frivillige eller deres foresatte er i stand til å forstå og signere det informerte samtykket

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilfeller, kurerte tilfeller og nærkontakt av influensa A (H1N1) virus
  2. Kvinner som er gravide, ammer eller er i ferd med å bli gravide om 60 dager
  3. Emne som har en medisinsk historie med noen av følgende: allergisk historie, eller allergisk mot en hvilken som helst ingrediens i vaksinen, for eksempel egg, eggprotein, etc.
  4. Alvorlige bivirkninger på vaksiner som anafylaksi, elveblest, pustevansker, angioødem eller magesmerter
  5. Autoimmun sykdom eller immunsvikt
  6. Astma som er ustabil eller krevde akutt behandling, sykehusinnleggelse eller intubasjon i løpet av de siste to årene eller som krevde bruk av orale eller intravenøse kortikosteroider
  7. Diabetes mellitus (type I eller II), med unntak av svangerskapsdiabetes
  8. Historie om tyreoidektomi eller skjoldbruskkjertelsykdom som krevde medisinering i løpet av de siste 12 månedene
  9. Alvorlige angioødemepisoder i løpet av de siste 3 årene eller medisinering de to foregående årene
  10. Blødningsforstyrrelse diagnostisert av lege (f.eks. faktormangel, koagulopati eller blodplateforstyrrelser som krever spesielle forholdsregler) eller betydelige blåmerker eller blødningsvansker med IM-injeksjoner eller blodprøver
  11. Aktiv malignitet eller behandlet malignitet der det ikke er rimelig sikkerhet for vedvarende helbredelse eller malignitet som sannsynligvis vil gjenta seg i løpet av studieperioden
  12. Annen anfallsforstyrrelse enn:

    • Feberkramper under to år
    • Anfall sekundært til alkoholabstinens for mer enn 3 år siden, eller
    • Et enkelt anfall som ikke krever behandling i løpet av de siste 3 årene
  13. Aspleni, funksjonell aspleni eller enhver tilstand som resulterer i fravær eller fjerning av milten
  14. Guillain-Barre syndrom
  15. Enhver historie med immundempende medisiner eller cytotoksiske medisiner eller inhalerte kortikosteroider i løpet av de siste seks månedene (med unntak av kortikosteroid nesespray for allergisk rhinitt eller topikale kortikosteroider for akutt ukomplisert dermatitt)
  16. Anamnese med blodprodukter eller svineopprinnelse H1N1 eller sesonginfluensavaksine administrasjon innen 3 måneder før dosering
  17. Administrering av andre undersøkelsesmidler innen 30 dager før dosering
  18. Administrering av levende svekket vaksine innen 30 dager før dosering
  19. Administrering av underenhet eller inaktiverte vaksiner, f.eks. pneumokokkvaksine, eller allergibehandling med antigeninjeksjoner, innen 14 dager før doseringen
  20. Mottar anti-TB profylakse eller terapi for tiden
  21. Akseltemperatur > 37,0 celsius ved doseringstidspunktet
  22. Psykiatrisk tilstand som utelukker overholdelse av protokollen:

    • Tidligere eller nåværende psykoser
    • Tidligere eller nåværende bipolar lidelse som krever behandling som ikke har vært godt kontrollert med medisiner de siste to årene
    • Lidelse som krever litium
    • Selvmordstanker som oppstår innen fem år før innmelding
  23. Enhver medisinsk, psykiatrisk, sosial tilstand, yrkesmessig årsak eller annet ansvar som, etter etterforskerens vurdering, er en kontraindikasjon for protokolldeltakelse eller svekker en frivilligs evne til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
vaksinert gruppe
split-virion inaktivert S-OIV-vaksine på 15 μg på dag 0 og 21.
Andre navn:
  • S-OIV-vaksine

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder immunitetsnivået til forsøkspersonene før vaksinasjon.
Tidsramme: På dag 0 etter første vaksinasjon
hemagglutinasjonshemmende (HAI), ELISPOT og Tetramer-farging.
På dag 0 etter første vaksinasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder immunitetsnivået til forsøkspersonene 10 dager etter vaksinasjon
Tidsramme: På dag 10 etter første vaksinasjon
hemagglutinasjonshemmende (HAI), ELISPOT og Tetramer-farging.
På dag 10 etter første vaksinasjon
Vurder immunitetsnivået til forsøkspersonene 21 dager etter vaksinasjon
Tidsramme: På dag 21 etter første vaksinasjon
hemagglutinasjonshemmende (HAI), ELISPOT og Tetramer-farging.
På dag 21 etter første vaksinasjon
Vurder immunitetsnivået til forsøkspersonene 28 dager etter vaksinasjon
Tidsramme: På dag 28 etter første vaksinasjon
hemagglutinasjonshemmende (HAI), ELISPOT og Tetramer-farging.
På dag 28 etter første vaksinasjon
Vurder immunitetsnivået til forsøkspersonene 35 dager etter vaksinasjon
Tidsramme: På dag 35 etter første vaksinasjon
hemagglutinasjonshemmende (HAI), ELISPOT og Tetramer-farging.
På dag 35 etter første vaksinasjon
Vurder immunitetsnivået til forsøkspersonene 42 dager etter vaksinasjon
Tidsramme: På dag 42 etter første vaksinasjon
hemagglutinasjonshemmende (HAI), ELISPOT og Tetramer-farging.
På dag 42 etter første vaksinasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: George Fu Gao, Ph.D., CAS Key Laboratory of Pathogenic Microbiology and Immunology,Institute of microbiology, Chinese Academy of Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2010

Primær fullføring (FORVENTES)

1. april 2010

Studiet fullført (FORVENTES)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2010

Først lagt ut (ANSLAG)

31. mars 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

12. april 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2010

Sist bekreftet

1. mars 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere