Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование иммуногенности вакцины против гриппа S-OIV H1N1

9 апреля 2010 г. обновлено: Chinese Academy of Sciences

Изучение гуморальной и клеточной иммуногенности сплит-вакцины к свиному гриппу H1N1

Первичной целью иммуногенности является оценка ответа антител и Т-клеточного ответа вакцины с инактивированным расщепленным вирусом A (H1N1). В число участников войдут до 20 здоровых лиц в возрасте 20 лет и старше, у которых в анамнезе не было инфекции новым гриппом H1N1 2009 в течение последних 3 месяцев или вакцинации против нового гриппа H1N1 2009. Это рандомизированное исследование здоровых мужчин и небеременных женщин в возрасте 20 лет и старше. Все субъекты будут разделены на группы с 1 дозой (15 мкг на дозу) и получат внутримышечную вакцину против гриппа H1N1. Вакцину против H1N1 вводят в день 0 и день 21. На 0-й, 10-й, 21-й, 28-й, 35-й и 42-й день после первой вакцинации (0-й день) проводят манипулирование тестом на иммуногенность. Реакцией антител при тестировании на иммуногенность будет ингибирование гемагглютинации (HAI) в сыворотке. Т-клеточный ответ будет представлять собой анализ интерферона-гамма ELISPOT и окрашивание тетрамером с использованием РВМС.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

В 2009 г. новый вирус свиного гриппа A/H1N1 был идентифицирован как серьезная причина фебрильных респираторных заболеваний в Северной Америке. Он быстро распространился по многим странам мира, что вскоре соответствует критериям пандемии Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Данные нескольких клинических исследований с вакциной S-OIV, инактивированной расщепленным вирионом, позволяют предположить, что вакцина стимулировала сильное специфическое антитело против S-OIV. Однако данных об ответе Т-клеток после вакцинации нет. Кроме того, нам неизвестен уровень специфического клеточного иммунитета к S-OIV у населения. Эти факты указывают на необходимость оценки как ответа антител, так и ответа Т-клеток после вакцинации вакциной S-OIV, инактивированной сплит-вирионом. Первичной целью иммуногенности является оценка ответа антител и Т-клеточного ответа вакцины с инактивированным расщепленным вирусом A (H1N1). Участники будут включать только одну возрастную группу, включая до 20 здоровых лиц в возрасте 20 лет и старше, у которых в анамнезе не было инфекции новым гриппом H1N1 2009 в течение последних 3 месяцев или вакцинации против нового гриппа H1N1 2009. Это рандомизированное исследование с участием здоровых мужчин и небеременных женщин. Все субъекты будут разделены на группы с 1 дозой (15 мкг на дозу) и получат внутримышечную вакцину против гриппа H1N1. Вакцину против H1N1 вводят в день 0 и день 21. На 0-й, 10-й, 21-й, 28-й, 35-й и 42-й день после первой вакцинации (0-й день) проводят манипулирование тестом на иммуногенность. Реакцией антител при тестировании на иммуногенность будет ингибирование гемагглютинации (HAI) в сыворотке. Т-клеточный ответ будет представлять собой анализ интерферона-гамма ELISPOT и окрашивание тетрамером с использованием РВМС.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100101
        • Institute of microbiology, Chinese Academy of Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые добровольцы в возрасте 20 лет и старше, у которых в анамнезе не было инфекции новым гриппом H1N1 2009 в течение последних 3 месяцев или вакцинации против нового гриппа H1N1 2009.

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровый мужчина или женщина в возрасте 20 лет и старше
  2. Иметь возможность предъявить удостоверение личности при приеме на работу
  3. Волонтеры или их опекуны могут понять и подписать информированное согласие

Критерий исключения:

  1. Случаи, излеченные случаи и тесный контакт с вирусом гриппа A (H1N1)
  2. Женщины в период беременности, кормления грудью или беременные в ближайшие 60 дней
  3. Субъект, имеющий в анамнезе любой из следующих признаков: аллергия в анамнезе или аллергия на любой ингредиент вакцины, такой как яйцо, яичный белок и т. д.
  4. Серьезные побочные реакции на вакцины, такие как анафилаксия, крапивница, затрудненное дыхание, ангионевротический отек или боль в животе.
  5. Аутоиммунное заболевание или иммунодефицит
  6. Астма, которая нестабильна или требует неотложной помощи, госпитализации или интубации в течение последних двух лет или требует использования пероральных или внутривенных кортикостероидов.
  7. Сахарный диабет (тип I или II), за исключением гестационного диабета
  8. История тиреоидэктомии или заболеваний щитовидной железы, которые требовали лечения в течение последних 12 месяцев
  9. Серьезные эпизоды ангионевротического отека в течение предыдущих 3 лет или требующие медикаментозного лечения в течение предыдущих двух лет
  10. Нарушение свертываемости крови, диагностированное врачом (например, дефицит фактора, коагулопатия или нарушение тромбоцитов, требующие особых мер предосторожности) или значительные кровоподтеки или трудности с кровотечением при внутримышечных инъекциях или взятии крови
  11. Активное злокачественное новообразование или пролеченное злокачественное новообразование, для которого нет разумной уверенности в устойчивом излечении, или злокачественное новообразование, которое может повториться в течение периода исследования.
  12. Судорожное расстройство, кроме:

    • Фебрильные судороги в возрасте до двух лет
    • Судороги, вторичные по отношению к отмене алкоголя более 3 лет назад, или
    • Единичный припадок, не требующий лечения в течение последних 3 лет.
  13. Аспления, функциональная аспления или любое состояние, приводящее к отсутствию или удалению селезенки
  14. Синдром Гийена-Барре
  15. Любой прием иммунодепрессантов, цитотоксических препаратов или ингаляционных кортикостероидов в анамнезе в течение последних шести месяцев (за исключением назального спрея кортикостероидов при аллергическом рините или топических кортикостероидов при остром неосложненном дерматите)
  16. В анамнезе любые препараты крови или свиного происхождения H1N1 или вакцины против сезонного гриппа в течение 3 месяцев до введения дозы
  17. Введение любых других исследовательских агентов в течение 30 дней до введения дозы
  18. Введение любой живой аттенуированной вакцины в течение 30 дней до введения дозы
  19. Введение субъединичных или инактивированных вакцин, например пневмококковой вакцины, или лечение аллергии с помощью инъекций антигена в течение 14 дней до введения дозы
  20. Получать противотуберкулезную профилактику или терапию в настоящее время
  21. Подмышечная температура> 37,0 градусов по Цельсию во время дозирования
  22. Психическое состояние, препятствующее соблюдению протокола:

    • Прошлые или настоящие психозы
    • Прошлое или настоящее биполярное расстройство, требующее терапии, которое плохо контролировалось лекарствами в течение последних двух лет.
    • Расстройство, требующее лития
    • Суицидальные мысли, возникающие в течение пяти лет до зачисления
  23. Любое медицинское, психиатрическое, социальное состояние, профессиональная причина или другая ответственность, которая, по мнению исследователя, является противопоказанием для участия в протоколе или ухудшает способность добровольца дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
вакцинированная группа
сплит-вирион инактивированная вакцина S-OIV по 15 мкг в 0 и 21 день.
Другие имена:
  • Вакцина S-OIV

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оцените уровень иммунитета субъектов до вакцинации.
Временное ограничение: На 0-й день после первой вакцинации
торможение гемагглютинации (HAI), окрашивание ELISPOT и Tetramer.
На 0-й день после первой вакцинации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить уровень иммунитета субъектов через 10 дней после вакцинации
Временное ограничение: На 10-й день после первой вакцинации
торможение гемагглютинации (HAI), окрашивание ELISPOT и Tetramer.
На 10-й день после первой вакцинации
Оценить уровень иммунитета субъектов через 21 день после вакцинации.
Временное ограничение: На 21-й день после первой вакцинации
торможение гемагглютинации (HAI), окрашивание ELISPOT и Tetramer.
На 21-й день после первой вакцинации
Оценить уровень иммунитета субъектов через 28 дней после вакцинации.
Временное ограничение: На 28-й день после первой вакцинации
торможение гемагглютинации (HAI), окрашивание ELISPOT и Tetramer.
На 28-й день после первой вакцинации
Оценить уровень иммунитета субъектов через 35 дней после вакцинации
Временное ограничение: На 35-й день после первой вакцинации
торможение гемагглютинации (HAI), окрашивание ELISPOT и Tetramer.
На 35-й день после первой вакцинации
Оценить уровень иммунитета субъектов через 42 дня после вакцинации.
Временное ограничение: На 42-й день после первой вакцинации
торможение гемагглютинации (HAI), окрашивание ELISPOT и Tetramer.
На 42-й день после первой вакцинации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: George Fu Gao, Ph.D., CAS Key Laboratory of Pathogenic Microbiology and Immunology,Institute of microbiology, Chinese Academy of Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2010 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 августа 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2010 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

31 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

12 апреля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 апреля 2010 г.

Последняя проверка

1 марта 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться