- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01392118
Recurrent ESBL-producing Enterobacteriaceae Bacteremia: Risk Factor, Molecular Character and Susceptibility Change
11. juli 2011 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital
The purpose of this study is to investigate the risk factor, molecular character and susceptibility change for recurrent ESBL-producing Enterobacteriaceae bacteremia
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
To characterize the genotypes of the pathogens isolated from recurrent ESBL-EK bacteremia versus non-recurrent ESBL-EK bacteremia to differentiate relapse from reinfection
- recurrent versus non-recurrent
- relapse versus reinfection
- To correlate the patient characteristics, clinical manifestations, severity of illness (the modified Pitt bacteremia score), diagnosis of deep-site infection, co-morbid conditions (including diabetes mellitus, hepatic and renal dysfunction), length of stay in ICU/hospitalization, the presence of invasive procedures, source of pathogen (community acquired or nosocomial infection), antimicrobial regimen (i.e carbapenems versus non-carbapenems(flomoxef or quinolones), microbiological characteristics (E coli and Kleb. pneumoniae) and outcome endpoints (clinical outcome and mortality) with ESBL recurrence and genotypes
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan
- Chang Gung Medical Foundation, Kaohsiung Branch
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
In a tertiary care hospital, every adult patient with at least one episode of ESBL-EK bloodstream infection from August 2004 to July 2010 will be recruited into this study.
Patients who died within 48h after first episode of ESBL-EK bloodstream infection will be excluded.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adult patients (age>=18 years) with at least one episode of ESBL-EK bloodstream infection from August 2004 to July 2010
Exclusion Criteria:
- Patients who died within 48h after first episode of ESBL-EK bloodstream infection
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chen-Hsiang Lee, M.D., Chang Gung Medical Foundation, Kaohsiung Branch
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juli 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2011
Først lagt ut (Anslag)
12. juli 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
12. juli 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. juli 2011
Sist bekreftet
1. januar 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MISP38634
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .