Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Recurrent ESBL-producing Enterobacteriaceae Bacteremia: Risk Factor, Molecular Character and Susceptibility Change

11 июля 2011 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
The purpose of this study is to investigate the risk factor, molecular character and susceptibility change for recurrent ESBL-producing Enterobacteriaceae bacteremia

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

  1. To characterize the genotypes of the pathogens isolated from recurrent ESBL-EK bacteremia versus non-recurrent ESBL-EK bacteremia to differentiate relapse from reinfection

    • recurrent versus non-recurrent
    • relapse versus reinfection
  2. To correlate the patient characteristics, clinical manifestations, severity of illness (the modified Pitt bacteremia score), diagnosis of deep-site infection, co-morbid conditions (including diabetes mellitus, hepatic and renal dysfunction), length of stay in ICU/hospitalization, the presence of invasive procedures, source of pathogen (community acquired or nosocomial infection), antimicrobial regimen (i.e carbapenems versus non-carbapenems(flomoxef or quinolones), microbiological characteristics (E coli and Kleb. pneumoniae) and outcome endpoints (clinical outcome and mortality) with ESBL recurrence and genotypes

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kaohsiung, Тайвань
        • Chang Gung Medical Foundation, Kaohsiung Branch

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

In a tertiary care hospital, every adult patient with at least one episode of ESBL-EK bloodstream infection from August 2004 to July 2010 will be recruited into this study. Patients who died within 48h after first episode of ESBL-EK bloodstream infection will be excluded.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (age>=18 years) with at least one episode of ESBL-EK bloodstream infection from August 2004 to July 2010

Exclusion Criteria:

  • Patients who died within 48h after first episode of ESBL-EK bloodstream infection

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Chen-Hsiang Lee, M.D., Chang Gung Medical Foundation, Kaohsiung Branch

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 июля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться