- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01410422
Metabolomisk analyse av utåndet pustkondensat hos pasienter med KOLS og bronkiektasi
4. august 2011 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Utåndingspusteanalyse hos pasienter med KOLS og bronkiektasi
Metabolomics er en storstilt tilnærming for å overvåke forbindelsene involvert i cellulære prosesser.
Det kan reflektere endringer i biologisk funksjon.
Innsamling av utåndet pust er en nyutviklet, ikke-invasiv metode som kan tillate klinikere og forskere å vurdere biokjemiske profiler i luftveiene.
Denne studien er utført for metabolomisk analyse av utåndet gass hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) og bronkiektasi.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Metabolomics er en storstilt tilnærming for å overvåke så mange som mulig av forbindelsene som er involvert i cellulære prosesser i en enkelt analyse for å utlede metabolske profiler.
Sammenlignet med genomikk eller proteomikk, gjenspeiler metabolomikk endringer i fenotype og derfor funksjon.
Innsamling av utåndet pustkondensat (EBC) er en nyutviklet, ikke-invasiv metode som kan tillate klinikere og forskere å vurdere biokjemiske profiler i den alveolære slimhinnevæsken.
Målet med denne studien er: (1) Innsamling og metabolomisk profilering av EBC fra pasienter med KOLS/bronkiektasi; (2) Sammenligning av profilene til disse pasientene oppnådd under stabile og akutte eksacerbasjonsperioder; (3) Sammenligning av profilene til disse pasientene med og uten Pseudomonas kolonisering/infeksjon; (4) Korrelasjon av EBC metabolomiske profiler med kliniske fenotyper, alvorlighetsgrad og utfall hos disse pasientene.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
250
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Ping-Hung Kuo, M.D.
- Telefonnummer: 886-972651067
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med KOLS og bronkiektasi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med KOLS eller bronkiektasi
Ekskluderingskriterier:
- ikke villig til å signere ICF
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
KOLS
|
Bronkiektasi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ping-Hung Kuo, M.D., National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. august 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2011
Først lagt ut (Anslag)
5. august 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
5. august 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2011
Sist bekreftet
1. mai 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 201103010RC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .