Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metabolomisk analyse av utåndet pustkondensat hos pasienter med KOLS og bronkiektasi

4. august 2011 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Utåndingspusteanalyse hos pasienter med KOLS og bronkiektasi

Metabolomics er en storstilt tilnærming for å overvåke forbindelsene involvert i cellulære prosesser. Det kan reflektere endringer i biologisk funksjon. Innsamling av utåndet pust er en nyutviklet, ikke-invasiv metode som kan tillate klinikere og forskere å vurdere biokjemiske profiler i luftveiene. Denne studien er utført for metabolomisk analyse av utåndet gass hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) og bronkiektasi.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Metabolomics er en storstilt tilnærming for å overvåke så mange som mulig av forbindelsene som er involvert i cellulære prosesser i en enkelt analyse for å utlede metabolske profiler. Sammenlignet med genomikk eller proteomikk, gjenspeiler metabolomikk endringer i fenotype og derfor funksjon. Innsamling av utåndet pustkondensat (EBC) er en nyutviklet, ikke-invasiv metode som kan tillate klinikere og forskere å vurdere biokjemiske profiler i den alveolære slimhinnevæsken. Målet med denne studien er: (1) Innsamling og metabolomisk profilering av EBC fra pasienter med KOLS/bronkiektasi; (2) Sammenligning av profilene til disse pasientene oppnådd under stabile og akutte eksacerbasjonsperioder; (3) Sammenligning av profilene til disse pasientene med og uten Pseudomonas kolonisering/infeksjon; (4) Korrelasjon av EBC metabolomiske profiler med kliniske fenotyper, alvorlighetsgrad og utfall hos disse pasientene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Ping-Hung Kuo, M.D.
          • Telefonnummer: 886-972651067

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med KOLS og bronkiektasi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med KOLS eller bronkiektasi

Ekskluderingskriterier:

  • ikke villig til å signere ICF

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
KOLS
Bronkiektasi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ping-Hung Kuo, M.D., National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2011

Først lagt ut (Anslag)

5. august 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2011

Sist bekreftet

1. mai 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201103010RC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere