Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболомный анализ конденсатов выдыхаемого воздуха у больных ХОБЛ и бронхоэктазами

4 августа 2011 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Анализ выдыхаемого воздуха у пациентов с ХОБЛ и бронхоэктазами

Метаболомика представляет собой широкомасштабный подход к мониторингу соединений, участвующих в клеточных процессах. Это может отражать изменения в биологической функции. Сбор выдыхаемого воздуха — это недавно разработанный неинвазивный метод, который может позволить клиницистам и исследователям оценить биохимические профили в дыхательных путях. Это исследование проводится для метаболомного анализа выдыхаемого газа у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и бронхоэктазами.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Метаболомика — это широкомасштабный подход к мониторингу как можно большего количества соединений, участвующих в клеточных процессах, в одном анализе для получения метаболических профилей. По сравнению с геномикой или протеомикой метаболомика отражает изменения фенотипа и, следовательно, функции. Сбор конденсата выдыхаемого воздуха (КВВ) — недавно разработанный неинвазивный метод, который может позволить клиницистам и исследователям оценить биохимические профили жидкости, выстилающей альвеолы. Целями этого исследования являются: (1) Сбор и метаболическое профилирование EBC у пациентов с ХОБЛ/бронхоэктазами; (2) Сравнение профилей этих пациентов, полученных во время стабильного и острого периодов обострения; (3) сравнение профилей этих пациентов с колонизацией/инфекцией Pseudomonas и без нее; (4) Корреляция метаболических профилей EBC с клиническими фенотипами, тяжестью и исходами у этих пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Ping-Hung Kuo, M.D.
          • Номер телефона: 886-972651067

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные ХОБЛ и бронхоэктазами

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с ХОБЛ или бронхоэктазами

Критерий исключения:

  • не желает подписывать ICF

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ХОБЛ
Бронхоэктазы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ping-Hung Kuo, M.D., National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 мая 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201103010RC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться