- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01430728
Oksygenering av hjernevev hos spedbarn med svært lav fødselsvekt i løpet av de tre første dagene av livet
Oksygenmetning i hjernevev hos premature nyfødte under 1500 g fødselsvekt i løpet av de første 72 timene
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
I denne observasjonsstudien ønsker vi å undersøke cerebralt vevs oksygenmetning, total hemoglobin, fraksjonert vevsoksygenekstraksjon og HbD målt ved nær infrarød spektroskopi i løpet av de første 72 timene av livet hos spedbarn med svært lav fødselsvekt.
Forskjeller mellom relativt friske og syke premature barn vil bli utforsket. Et fokus er å finne forskjeller mellom de spedbarn som utvikler germinal matriseblødning og de som bare er i faresonen, men som ikke utvikler blødning.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Baden-Württemberg
-
Ulm, Baden-Württemberg, Tyskland, 89075
- Rekruttering
- University Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Manuel B Schmid, Dr. med.
- Telefonnummer: 57218 +49 731 500
- E-post: manuel.schmid@uni-ulm.de
-
Hovedetterforsker:
- Manuel B Schmid, Dr. med.
-
Underetterforsker:
- Hans W Fuchs, Dr. med.
-
Underetterforsker:
- Reinhard J Hopfner, Dr. med.
-
Underetterforsker:
- Helmut D Hummler, Dr. med.
-
Underetterforsker:
- Wolfgang Lindner, Dr. med.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Spedbarn med svært lav fødselsvekt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Spedbarn med svært lav fødselsvekt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Cerebral vev oksygenmetning i løpet av de første 72 timene av livet
Tidsramme: i løpet av de første 72 timene av livet
|
i løpet av de første 72 timene av livet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ULMNEONIRS04
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .