Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oksygenering av hjernevev hos spedbarn med svært lav fødselsvekt i løpet av de tre første dagene av livet

5. april 2016 oppdatert av: Manuel Schmid, University of Ulm

Oksygenmetning i hjernevev hos premature nyfødte under 1500 g fødselsvekt i løpet av de første 72 timene

Hensikten med denne studien er å undersøke omfanget av oksygenmetning i hjernevevet hos friske og syke spedbarn med svært lav fødselsvekt i løpet av de første 72 timene av livet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

I denne observasjonsstudien ønsker vi å undersøke cerebralt vevs oksygenmetning, total hemoglobin, fraksjonert vevsoksygenekstraksjon og HbD målt ved nær infrarød spektroskopi i løpet av de første 72 timene av livet hos spedbarn med svært lav fødselsvekt.

Forskjeller mellom relativt friske og syke premature barn vil bli utforsket. Et fokus er å finne forskjeller mellom de spedbarn som utvikler germinal matriseblødning og de som bare er i faresonen, men som ikke utvikler blødning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Baden-Württemberg
      • Ulm, Baden-Württemberg, Tyskland, 89075
        • Rekruttering
        • University Medical Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Manuel B Schmid, Dr. med.
        • Underetterforsker:
          • Hans W Fuchs, Dr. med.
        • Underetterforsker:
          • Reinhard J Hopfner, Dr. med.
        • Underetterforsker:
          • Helmut D Hummler, Dr. med.
        • Underetterforsker:
          • Wolfgang Lindner, Dr. med.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Spedbarn med svært lav fødselsvekt behandlet på sykehuset vårt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Spedbarn med svært lav fødselsvekt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Spedbarn med svært lav fødselsvekt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cerebral vev oksygenmetning i løpet av de første 72 timene av livet
Tidsramme: i løpet av de første 72 timene av livet
i løpet av de første 72 timene av livet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2011

Først lagt ut (Anslag)

8. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ULMNEONIRS04

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere