- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01591941
Effektiviteten av en ny oppvarming for å redusere risikofaktorer for ACL-skade hos kvinnelige fotballspillere
Effektiviteten av en ny oppvarming for å redusere risikofaktorer for fremre korsbåndsskade hos kvinnelige fotballspillere
Det er et stort antall unge kvinner som får alvorlige kneskader av å spille fotball. Kvinnelige idrettsutøvere har høy risiko for kneskader fra fotball enn menn. Vi vil gjennomføre et forskningsprosjekt for å vurdere effekten av en oppvarming på å endre noen av bevegelsesmønstrene som antas å bidra til disse alvorlige kneskadene.
Det antas at en gruppe med kjerneposisjon og kontrollbevegelsesstrategi (Core-PAC) reduserer biomekaniske risikofaktorer ved kneet sammenlignet med en kontroll etter treningsprogrammet.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Det er et stort antall unge kvinner som får alvorlige kneskader av å spille fotball. Kvinnelige idrettsutøvere har høy risiko for kneskader fra fotball enn menn. Vi vil gjennomføre et forskningsprosjekt for å vurdere effekten av en oppvarming på å endre noen av bevegelsesmønstrene som antas å bidra til disse alvorlige kneskadene.
En kjerneposisjon og kontrollbevegelsesstrategi (Core-PAC) kan være en metode for å modifisere høyrisikobevegelser som sideskjæring. Core-PAC er en enkel metode for å få massesenteret (COM) nærmere plantefoten eller støttefoten (BOS). Flytting av COM nærmere BOS kan påvirke leddbelastningen til sagittal i stedet for frontale og tverrgående plan, noe som ofte forekommer hos kvinnelige idrettsutøvere og utgjør en risiko for ACL-skade.
I denne studien vil vi gjennomføre en randomisert kontrollert studie for å sammenligne en Core-PAC-trent gruppe med en kontrollgruppe for maksimale fleksjonsvinkler og toppabduksjonsmomenter ved kneet under et sidekutt og et uventet sidekutt før du sparker en fotball ball og en side-hop-oppgave etter et seks ukers treningsprogram.
Det er antatt at en Core-PAC-gruppe vil ha større toppfleksjonsvinkler og lavere toppabduksjonsmomenter ved kneet sammenlignet med en kontroll etter treningsprogrammet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Vancovuer, British Columbia, Canada, V5Z 2G9
- Rehab Research Lab, GF Strong Rehab Centre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 14-17 år;
- har ingen skader i seks uker før testing;
- har ingen medisinske problemer som hindrer dem i å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- har en tidligere ACL-skade eller reparasjon;
- har en rygg- eller underekstremitetsskade som hindret dem i å spille eller trene i mer enn 30 dager det siste året;
- bruker for tiden et supplerende treningsprogram;
- har noen medisinsk eller nevrologisk tilstand som vil svekke deres evne til å utføre oppgavene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: FOREBYGGING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: CON gruppe
Kontrollgruppen gjennomgikk en standard fotballoppvarming
|
Kjerneposisjon og kontrollbevegelsesstrategi (Core-PAC): Gjør oppvarming før 6 uker med vanlig fotballtrening for maksimale fleksjonsvinkler og toppabduksjonsmomenter ved kneet under et sidekutt (SC) og et uventet sidekutt (USC) før du sparker en fotball og en side- hop (SH) oppgave. |
|
Eksperimentell: Core-PAC
Eksperimentell deltok i oppvarmingen av kjerneposisjon og kontrollbevegelsesstrategi (Core-PAC).
|
Kjerneposisjon og kontrollbevegelsesstrategi (Core-PAC): Gjør oppvarming før 6 uker med vanlig fotballtrening for maksimale fleksjonsvinkler og toppabduksjonsmomenter ved kneet under et sidekutt (SC) og et uventet sidekutt (USC) før du sparker en fotball og en side- hop (SH) oppgave. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Topp knefleksjonsvinkel og topp abduksjonsmoment
Tidsramme: 6 uker
|
Intervensjonsgruppen vil bli bedt om å flytte fra bagasjerommet først under en rekke atletiske oppgaver. Kontrollgruppen vil bli instruert til å bevege seg med sine vanlige atletiske bevegelser under de samme oppgavene. Etter 6 uker med denne opplæringen vil forsøkspersonene bli bedt om å returnere til GF Strong Rehabilitation Center for biomekanisk testing. |
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Suan R Harris, PhD, University of British Columbia
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BCM06-0007
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .