Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av en ny oppvarming for å redusere risikofaktorer for ACL-skade hos kvinnelige fotballspillere

3. mai 2012 oppdatert av: University of British Columbia

Effektiviteten av en ny oppvarming for å redusere risikofaktorer for fremre korsbåndsskade hos kvinnelige fotballspillere

Det er et stort antall unge kvinner som får alvorlige kneskader av å spille fotball. Kvinnelige idrettsutøvere har høy risiko for kneskader fra fotball enn menn. Vi vil gjennomføre et forskningsprosjekt for å vurdere effekten av en oppvarming på å endre noen av bevegelsesmønstrene som antas å bidra til disse alvorlige kneskadene.

Det antas at en gruppe med kjerneposisjon og kontrollbevegelsesstrategi (Core-PAC) reduserer biomekaniske risikofaktorer ved kneet sammenlignet med en kontroll etter treningsprogrammet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er et stort antall unge kvinner som får alvorlige kneskader av å spille fotball. Kvinnelige idrettsutøvere har høy risiko for kneskader fra fotball enn menn. Vi vil gjennomføre et forskningsprosjekt for å vurdere effekten av en oppvarming på å endre noen av bevegelsesmønstrene som antas å bidra til disse alvorlige kneskadene.

En kjerneposisjon og kontrollbevegelsesstrategi (Core-PAC) kan være en metode for å modifisere høyrisikobevegelser som sideskjæring. Core-PAC er en enkel metode for å få massesenteret (COM) nærmere plantefoten eller støttefoten (BOS). Flytting av COM nærmere BOS kan påvirke leddbelastningen til sagittal i stedet for frontale og tverrgående plan, noe som ofte forekommer hos kvinnelige idrettsutøvere og utgjør en risiko for ACL-skade.

I denne studien vil vi gjennomføre en randomisert kontrollert studie for å sammenligne en Core-PAC-trent gruppe med en kontrollgruppe for maksimale fleksjonsvinkler og toppabduksjonsmomenter ved kneet under et sidekutt og et uventet sidekutt før du sparker en fotball ball og en side-hop-oppgave etter et seks ukers treningsprogram.

Det er antatt at en Core-PAC-gruppe vil ha større toppfleksjonsvinkler og lavere toppabduksjonsmomenter ved kneet sammenlignet med en kontroll etter treningsprogrammet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancovuer, British Columbia, Canada, V5Z 2G9
        • Rehab Research Lab, GF Strong Rehab Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 17 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 14-17 år;
  • har ingen skader i seks uker før testing;
  • har ingen medisinske problemer som hindrer dem i å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • har en tidligere ACL-skade eller reparasjon;
  • har en rygg- eller underekstremitetsskade som hindret dem i å spille eller trene i mer enn 30 dager det siste året;
  • bruker for tiden et supplerende treningsprogram;
  • har noen medisinsk eller nevrologisk tilstand som vil svekke deres evne til å utføre oppgavene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: CON gruppe
Kontrollgruppen gjennomgikk en standard fotballoppvarming

Kjerneposisjon og kontrollbevegelsesstrategi (Core-PAC):

Gjør oppvarming før 6 uker med vanlig fotballtrening for maksimale fleksjonsvinkler og toppabduksjonsmomenter ved kneet under et sidekutt (SC) og et uventet sidekutt (USC) før du sparker en fotball og en side- hop (SH) oppgave.

Eksperimentell: Core-PAC
Eksperimentell deltok i oppvarmingen av kjerneposisjon og kontrollbevegelsesstrategi (Core-PAC).

Kjerneposisjon og kontrollbevegelsesstrategi (Core-PAC):

Gjør oppvarming før 6 uker med vanlig fotballtrening for maksimale fleksjonsvinkler og toppabduksjonsmomenter ved kneet under et sidekutt (SC) og et uventet sidekutt (USC) før du sparker en fotball og en side- hop (SH) oppgave.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Topp knefleksjonsvinkel og topp abduksjonsmoment
Tidsramme: 6 uker

Intervensjonsgruppen vil bli bedt om å flytte fra bagasjerommet først under en rekke atletiske oppgaver. Kontrollgruppen vil bli instruert til å bevege seg med sine vanlige atletiske bevegelser under de samme oppgavene.

Etter 6 uker med denne opplæringen vil forsøkspersonene bli bedt om å returnere til GF Strong Rehabilitation Center for biomekanisk testing.

6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Suan R Harris, PhD, University of British Columbia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2012

Først lagt ut (Anslag)

4. mai 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. mai 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2012

Sist bekreftet

1. mai 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BCM06-0007

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere