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Efficacia di un nuovo riscaldamento nella riduzione dei fattori di rischio per le lesioni del LCA nelle giovani calciatrici

3 maggio 2012 aggiornato da: University of British Columbia

L'efficacia di un nuovo riscaldamento nella riduzione dei fattori di rischio per le lesioni del legamento crociato anteriore nelle giovani calciatrici

C'è un gran numero di giovani donne che subiscono gravi lesioni al ginocchio giocando a calcio. Le atlete sono ad alto rischio di lesioni al ginocchio dovute al calcio rispetto ai maschi. Condurremo un progetto di ricerca per valutare l'effetto di un riscaldamento sul cambiamento di alcuni schemi di movimento che si ritiene contribuiscano a queste gravi lesioni al ginocchio.

Si ipotizza che un gruppo di strategia di posizione centrale e controllo del movimento (Core-PAC) riduca i fattori di rischio biomeccanico al ginocchio rispetto a un gruppo di controllo dopo il programma di allenamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

C'è un gran numero di giovani donne che subiscono gravi lesioni al ginocchio giocando a calcio. Le atlete sono ad alto rischio di lesioni al ginocchio dovute al calcio rispetto ai maschi. Condurremo un progetto di ricerca per valutare l'effetto di un riscaldamento sul cambiamento di alcuni schemi di movimento che si ritiene contribuiscano a queste gravi lesioni al ginocchio.

Una strategia di posizione centrale e movimento di controllo (Core-PAC) può essere un metodo per modificare i movimenti ad alto rischio come il taglio laterale. Il Core-PAC è un metodo semplice per avvicinare il centro di massa (COM) al piede della pianta o alla base di appoggio (BOS). Spostare il COM più vicino al BOS può influenzare il carico articolare sul piano sagittale piuttosto che su quello frontale e trasversale, cosa che spesso si verifica nelle atlete e rappresenta un rischio di lesione del LCA.

In questo studio, condurremo uno studio controllato randomizzato per confrontare un gruppo addestrato Core-PAC con un gruppo di controllo per gli angoli di flessione di picco e i momenti di abduzione di picco al ginocchio durante un taglio laterale e un taglio laterale imprevisto prima di calciare un calcio palla e un'attività di salto laterale dopo un programma di allenamento di sei settimane.

Si ipotizza che un gruppo Core-PAC avrebbe angoli di flessione di picco maggiori e momenti di abduzione di picco inferiori al ginocchio rispetto a un gruppo di controllo dopo il programma di allenamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancovuer, British Columbia, Canada, V5Z 2G9
        • Rehab Research Lab, GF Strong Rehab Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 17 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 14-17 anni;
  • non avere infortuni per sei settimane prima del test;
  • non hanno problemi medici che impediscono loro di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • avere una precedente lesione o riparazione del LCA;
  • avere un infortunio alla schiena o agli arti inferiori che gli ha impedito di giocare o allenarsi per più di 30 giorni nell'ultimo anno;
  • attualmente utilizzando un programma supplementare basato sugli esercizi;
  • avere qualsiasi condizione medica o neurologica che possa compromettere la loro capacità di svolgere i compiti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo CON
Il gruppo di controllo è stato sottoposto a un normale riscaldamento di calcio
Altro: Nucleo-PAC

Posizione centrale e strategia di movimento di controllo (Core-PAC):

Esegui il riscaldamento prima di 6 settimane di regolare allenamento di calcio per i massimi angoli di flessione e i momenti di picco di abduzione al ginocchio durante un taglio laterale (SC) e un taglio laterale imprevisto (USC) prima di calciare un pallone da calcio e un lato- attività hop (SH).
Sperimentale: Nucleo-PAC
Experimental ha preso parte al riscaldamento della posizione centrale e della strategia di controllo del movimento (Core-PAC).
Altro: Nucleo-PAC

Posizione centrale e strategia di movimento di controllo (Core-PAC):

Esegui il riscaldamento prima di 6 settimane di regolare allenamento di calcio per i massimi angoli di flessione e i momenti di picco di abduzione al ginocchio durante un taglio laterale (SC) e un taglio laterale imprevisto (USC) prima di calciare un pallone da calcio e un lato- attività hop (SH).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Picco dell'angolo di flessione del ginocchio e picco del momento di abduzione
Lasso di tempo: 6 settimane

Il gruppo di intervento verrà istruito a spostarsi prima dal tronco durante una serie di compiti atletici. Il gruppo di controllo verrà istruito a muoversi con i loro soliti movimenti atletici durante gli stessi compiti.

Dopo 6 settimane di questa formazione, ai soggetti verrà chiesto di tornare al GF Strong Rehabilitation Center per i test biomeccanici.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of British Columbia

Investigatori

  • Investigatore principale: Suan R Harris, PhD, University of British Columbia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

4 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BCM06-0007

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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