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Efficacité d'un nouvel échauffement pour réduire les facteurs de risque de blessure au LCA chez les jeunes joueuses de soccer

3 mai 2012 mis à jour par: University of British Columbia

L'efficacité d'un nouvel échauffement pour réduire les facteurs de risque de blessure au ligament croisé antérieur chez les jeunes joueuses de football

Un grand nombre de jeunes femmes subissent de graves blessures au genou en jouant au soccer. Les athlètes féminines sont plus à risque que les hommes de se blesser au genou à cause du soccer. Nous mènerons un projet de recherche pour évaluer l'effet d'un échauffement sur la modification de certains des schémas de mouvement que l'on pense contribuer à ces blessures graves au genou.

Il est émis l'hypothèse qu'un groupe de stratégie de position et de contrôle des mouvements de base (Core-PAC) réduit les facteurs de risque biomécaniques au niveau du genou par rapport à un groupe témoin après le programme d'entraînement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un grand nombre de jeunes femmes subissent de graves blessures au genou en jouant au soccer. Les athlètes féminines sont plus à risque que les hommes de se blesser au genou à cause du soccer. Nous mènerons un projet de recherche pour évaluer l'effet d'un échauffement sur la modification de certains des schémas de mouvement que l'on pense contribuer à ces blessures graves au genou.

Une stratégie de position centrale et de contrôle des mouvements (Core-PAC) peut être une méthode de modification des mouvements à haut risque tels que la coupe latérale. Le Core-PAC est une méthode simple pour rapprocher le centre de masse (COM) du pied de la plante ou de la base de support (BOS). Rapprocher le COM du BOS peut biaiser la charge articulaire vers les plans sagittal plutôt que frontal et transversal, ce qui se produit souvent chez les athlètes féminines et pose un risque de blessure au LCA.

Dans cette étude, nous allons mener un essai contrôlé randomisé pour comparer un groupe formé au Core-PAC à un groupe témoin pour les angles de flexion maximaux et les moments d'abduction maximaux au niveau du genou lors d'une coupe latérale et d'une coupe latérale imprévue avant de donner un coup de pied au football. ballon et une tâche parallèle après un programme d'entraînement de six semaines.

Il est supposé qu'un groupe Core-PAC aurait des angles de flexion de pointe plus grands et des moments d'abduction de pointe plus faibles au genou par rapport à un groupe témoin après le programme d'entraînement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancovuer, British Columbia, Canada, V5Z 2G9
        • Rehab Research Lab, GF Strong Rehab Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 17 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • 14-17 ans;
  • ne pas avoir été blessé pendant six semaines avant le test ;
  • n'ont aucun problème médical les empêchant de participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • avoir une blessure ou une réparation antérieure du LCA ;
  • avoir une blessure au dos ou aux membres inférieurs qui les a empêchés de jouer ou de s'entraîner pendant plus de 30 jours au cours de l'année écoulée ;
  • utilise actuellement un programme basé sur des exercices supplémentaires ;
  • avoir une condition médicale ou neurologique qui nuirait à leur capacité d'accomplir les tâches.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe CON
Le groupe de contrôle a subi un échauffement de football standard
Autre: Core-PAC

Stratégie de position centrale et de mouvement de contrôle (Core-PAC) :

Faites un échauffement avant 6 semaines d'entraînement de football régulier pour les angles de flexion de pointe et les moments d'abduction de pointe au niveau du genou lors d'une coupe latérale (SC) et d'une coupe latérale imprévue (USC) avant de frapper un ballon de football et un côté. tâche de saut (SH).
Expérimental: Core-PAC
Expérimental a participé à l'échauffement de la stratégie de position centrale et de contrôle des mouvements (Core-PAC)
Autre: Core-PAC

Stratégie de position centrale et de mouvement de contrôle (Core-PAC) :

Faites un échauffement avant 6 semaines d'entraînement de football régulier pour les angles de flexion de pointe et les moments d'abduction de pointe au niveau du genou lors d'une coupe latérale (SC) et d'une coupe latérale imprévue (USC) avant de frapper un ballon de football et un côté. tâche de saut (SH).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle maximal de flexion du genou et moment maximal d'abduction
Délai: 6 semaines

Le groupe d'intervention sera chargé de se déplacer d'abord du tronc au cours d'une série de tâches sportives. Le groupe témoin sera invité à se déplacer avec ses mouvements athlétiques habituels au cours des mêmes tâches.

Après 6 semaines de cette formation, les sujets seront invités à retourner au centre de réadaptation GF Strong pour des tests biomécaniques.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of British Columbia

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Suan R Harris, PhD, University of British Columbia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2012

Première publication (Estimation)

4 mai 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 mai 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2012

Dernière vérification

1 mai 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BCM06-0007

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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