女子ユースサッカー選手のACL損傷の危険因子を減少させる新しいウォームアップの有効性
女子ユースサッカー選手における前十字靭帯損傷の危険因子の減少における新規ウォーミングアップの有効性
サッカーをしていてひざに重傷を負った若い女性がたくさんいます。 女性アスリートは、男性よりもサッカーによる膝の怪我のリスクが高い. 私たちは、これらの深刻な膝の怪我に寄与すると考えられている動きのパターンのいくつかを変更するためのウォームアップの効果を評価するための研究プロジェクトを実施します.
コア ポジション アンド コントロール ムーブメント ストラテジー (Core-PAC) グループは、トレーニング プログラム後のコントロールと比較して、膝の生体力学的危険因子を減らすという仮説が立てられています。
調査の概要
詳細な説明
サッカーをしていてひざに重傷を負った若い女性がたくさんいます。 女性アスリートは、男性よりもサッカーによる膝の怪我のリスクが高い. 私たちは、これらの深刻な膝の怪我に寄与すると考えられている動きのパターンのいくつかを変更するためのウォームアップの効果を評価するための研究プロジェクトを実施します.
コア ポジション アンド コントロール ムーブメント ストラテジー (Core-PAC) は、サイドカットなどのリスクの高い動きを修正する 1 つの方法である可能性があります。 コア PAC は、重心 (COM) を植物の足またはサポートのベース (BOS) に近づける簡単な方法です。 COM を BOS に近づけると、関節の負荷が前額面や横断面ではなく矢状面に偏る可能性があります。これは女性アスリートによく見られ、ACL 損傷のリスクをもたらします。
この研究では、サッカーを蹴る前のサイドカットと予期しないサイドカット中の膝の最大屈曲角度と最大外転モーメントについて、Core-PAC 訓練を受けたグループを対照グループと比較する無作為化比較試験を実施します。 6週間のトレーニングプログラムの後、ボールとサイドホップのタスク.
Core-PAC グループは、トレーニング プログラム後のコントロールと比較して、膝のピーク屈曲角度が大きく、ピーク外転モーメントが低いという仮説が立てられています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
-
-
British Columbia
-
Vancovuer、British Columbia、カナダ、V5Z 2G9
- Rehab Research Lab, GF Strong Rehab Centre
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 14~17歳;
- テスト前の 6 週間は怪我をしていません。
- -研究への参加を妨げる医学的問題はありません。
除外基準:
- 以前にACLの損傷または修復がある;
- 背中または下肢の負傷により、過去 1 年間に 30 日以上プレーやトレーニングができなくなった。
- 現在、補助的な運動ベースのプログラムを使用しています。
- タスクを実行する能力を損なう可能性のある医学的または神経学的状態がある。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:コングループ
コントロールグループは、標準的なサッカーのウォームアップを受けました
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コア位置と制御移動戦略 (Core-PAC): 6 週間の通常のサッカー トレーニングの前に、サイド カット (SC) および予期せぬサイド カット (USC) 中の膝の最大屈曲角度と最大外転モーメントのウォームアップを行い、サッカー ボールとサイドを蹴る前に行います。ホップ (SH) タスク。 |
実験的:コアPAC
Experimental はコア位置と制御移動戦略 (Core-PAC) のウォームアップに参加しました
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コア位置と制御移動戦略 (Core-PAC): 6 週間の通常のサッカー トレーニングの前に、サイド カット (SC) および予期せぬサイド カット (USC) 中の膝の最大屈曲角度と最大外転モーメントのウォームアップを行い、サッカー ボールとサイドを蹴る前に行います。ホップ (SH) タスク。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピーク膝屈曲角度とピーク外転モーメント
時間枠:6週間
|
介入グループは、一連の運動タスク中に最初に体幹から移動するように指示されます. 対照群は、同じ作業中、通常の運動動作で動くように指示されます。 このトレーニングの 6 週間後、被験者は生体力学的検査のために GF Strong リハビリテーション センターに戻るよう求められます。 |
6週間
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Suan R Harris, PhD、University of British Columbia
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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