Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een nieuwe warming-up bij afnemende risicofactoren voor ACL-blessure bij vrouwelijke jeugdvoetballers

3 mei 2012 bijgewerkt door: University of British Columbia

De effectiviteit van een nieuwe warming-up bij afnemende risicofactoren voor letsel aan de voorste kruisband bij vrouwelijke jeugdvoetballers

Er is een groot aantal jonge vrouwen die ernstige knieblessures oplopen door het voetballen. Vrouwelijke atleten lopen een groter risico op knieblessures door voetbal dan mannen. We zullen een onderzoeksproject uitvoeren om het effect van een warming-up te beoordelen op het veranderen van enkele van de bewegingspatronen waarvan wordt aangenomen dat ze bijdragen aan deze ernstige knieblessures.

Er wordt verondersteld dat een core position and control movement strategy (Core-PAC)-groep de biomechanische risicofactoren bij de knie vermindert in vergelijking met een controlegroep na het trainingsprogramma.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er is een groot aantal jonge vrouwen die ernstige knieblessures oplopen door het voetballen. Vrouwelijke atleten lopen een groter risico op knieblessures door voetbal dan mannen. We zullen een onderzoeksproject uitvoeren om het effect van een warming-up te beoordelen op het veranderen van enkele van de bewegingspatronen waarvan wordt aangenomen dat ze bijdragen aan deze ernstige knieblessures.

Een kernpositie- en controlebewegingsstrategie (Core-PAC) kan een methode zijn om bewegingen met een hoog risico, zoals side-cutting, aan te passen. De Core-PAC is een eenvoudige methode om het zwaartepunt (COM) dichter bij de plantvoet of steunbasis (BOS) te krijgen. Door de COM dichter bij de BOS te brengen, kan de gewrichtsbelasting naar het sagittale in plaats van naar de frontale en dwarse vlakken worden verschoven, wat vaak voorkomt bij vrouwelijke atleten en een risico vormt voor ACL-letsel.

In deze studie zullen we een gerandomiseerde, gecontroleerde studie uitvoeren om een ​​Core-PAC-getrainde groep te vergelijken met een controlegroep voor piekflexiehoeken en piekabductiemomenten bij de knie tijdens een side-cut en een onverwachte side-cut voorafgaand aan het schoppen van een voetbal. bal en een side-hop-taak na een trainingsprogramma van zes weken.

Er wordt verondersteld dat een Core-PAC-groep grotere piekflexiehoeken en lagere piekabductiemomenten bij de knie zou hebben in vergelijking met een controlegroep na het trainingsprogramma.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • British Columbia
      • Vancovuer, British Columbia, Canada, V5Z 2G9
        • Rehab Research Lab, GF Strong Rehab Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 17 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 14-17 jaar;
  • zes weken voorafgaand aan het testen geen verwondingen hebben;
  • geen medische problemen hebben waardoor ze niet aan het onderzoek kunnen deelnemen.

Uitsluitingscriteria:

  • een eerdere ACL-blessure of -reparatie hebben;
  • een rug- of beenblessure hebben waardoor ze het afgelopen jaar meer dan 30 dagen niet konden spelen of trainen;
  • momenteel met behulp van een aanvullend op oefeningen gebaseerd programma;
  • een medische of neurologische aandoening hebben die hun vermogen om de taken uit te voeren zou aantasten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: CON groep
Controlegroep onderging een standaard voetbalwarming-up

Kernpositie en bewegingsstrategie (Core-PAC):

Doe een warming-up voorafgaand aan 6 weken reguliere voetbaltraining voor piekflexiehoeken en piekabductiemomenten bij de knie tijdens een side-cut (SC) en een onverwachte side-cut (USC) voorafgaand aan het schoppen van een voetbal en een side-cut hop (SH) taak.

Experimenteel: Kern-PAC
Experimental nam deel aan de warming-up van de Core position and control movement strategy (Core-PAC).

Kernpositie en bewegingsstrategie (Core-PAC):

Doe een warming-up voorafgaand aan 6 weken reguliere voetbaltraining voor piekflexiehoeken en piekabductiemomenten bij de knie tijdens een side-cut (SC) en een onverwachte side-cut (USC) voorafgaand aan het schoppen van een voetbal en een side-cut hop (SH) taak.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Piek knieflexiehoek en piek abductiemoment
Tijdsspanne: 6 weken

De interventiegroep krijgt de instructie om eerst vanuit de romp te bewegen tijdens een reeks atletische taken. De controlegroep krijgt de instructie om tijdens dezelfde taken te bewegen met hun gebruikelijke atletische bewegingen.

Na 6 weken van deze training wordt de proefpersonen gevraagd terug te keren naar het GF Strong Rehabilitation Centre voor biomechanische testen.

6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Suan R Harris, PhD, University of British Columbia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 mei 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

4 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 mei 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2012

Laatst geverifieerd

1 mei 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • BCM06-0007

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren