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Wirksamkeit eines neuartigen Aufwärmens bei der Verringerung von Risikofaktoren für ACL-Verletzungen bei weiblichen Jugendfußballspielern

3. Mai 2012 aktualisiert von: University of British Columbia

Die Wirksamkeit eines neuartigen Aufwärmens bei der Verringerung von Risikofaktoren für eine vordere Kreuzbandverletzung bei weiblichen Jugendfußballspielern

Es gibt viele junge Frauen, die sich beim Fußballspielen schwere Knieverletzungen zuziehen. Sportlerinnen haben ein höheres Risiko für Knieverletzungen durch Fußball als Männer. Wir werden ein Forschungsprojekt durchführen, um die Wirkung eines Aufwärmens auf die Veränderung einiger der Bewegungsmuster zu bewerten, von denen angenommen wird, dass sie zu diesen schweren Knieverletzungen beitragen.

Es wird die Hypothese aufgestellt, dass eine Core Position and Control Movement Strategy (Core-PAC)-Gruppe biomechanische Risikofaktoren am Knie im Vergleich zu einer Kontrolle nach dem Trainingsprogramm reduziert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es gibt viele junge Frauen, die sich beim Fußballspielen schwere Knieverletzungen zuziehen. Sportlerinnen haben ein höheres Risiko für Knieverletzungen durch Fußball als Männer. Wir werden ein Forschungsprojekt durchführen, um die Wirkung eines Aufwärmens auf die Veränderung einiger der Bewegungsmuster zu bewerten, von denen angenommen wird, dass sie zu diesen schweren Knieverletzungen beitragen.

Eine Core-Position-and-Control-Movement-Strategie (Core-PAC) kann eine Methode sein, um risikoreiche Bewegungen wie Side-Cutting zu modifizieren. Der Core-PAC ist eine einfache Methode, um den Massenschwerpunkt (COM) näher an den Pflanzenfuß oder die Stützbasis (BOS) zu bringen. Das Bewegen des COM näher an das BOS kann die Gelenkbelastung auf die sagittale statt auf die frontale und transversale Ebene verlagern, was häufig bei weiblichen Athleten auftritt und ein Risiko für ACL-Verletzungen darstellt.

In dieser Studie werden wir eine randomisierte kontrollierte Studie durchführen, um eine Core-PAC-trainierte Gruppe mit einer Kontrollgruppe hinsichtlich maximaler Flexionswinkel und maximaler Abduktionsmomente am Knie während eines Seitenschnitts und eines unerwarteten Seitenschnitts vor dem Treten eines Fußballs zu vergleichen Ball und eine Side-Hop-Aufgabe nach einem sechswöchigen Trainingsprogramm.

Es wird die Hypothese aufgestellt, dass eine Core-PAC-Gruppe größere maximale Flexionswinkel und niedrigere maximale Abduktionsmomente am Knie im Vergleich zu einer Kontrollgruppe nach dem Trainingsprogramm aufweisen würde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancovuer, British Columbia, Kanada, V5Z 2G9
        • Rehab Research Lab, GF Strong Rehab Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 17 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 14-17 Jahre;
  • keine Verletzungen für sechs Wochen vor dem Test haben;
  • keine medizinischen Probleme haben, die sie an der Teilnahme an der Studie hindern.

Ausschlusskriterien:

  • eine frühere ACL-Verletzung oder -Reparatur haben;
  • eine Rücken- oder Beinverletzung haben, die sie im vergangenen Jahr länger als 30 Tage vom Spielen oder Training abgehalten hat;
  • verwendet derzeit ein ergänzendes übungsbasiertes Programm;
  • eine medizinische oder neurologische Erkrankung haben, die ihre Fähigkeit zur Ausführung der Aufgaben beeinträchtigen würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: CON-Gruppe
Die Kontrollgruppe wurde einem Standard-Fußball-Aufwärmprogramm unterzogen
Sonstiges: Core-PAC

Kernpositions- und Kontrollbewegungsstrategie (Core-PAC):

Aufwärmen vor 6 Wochen regulärem Fußballtraining für maximale Beugewinkel und maximale Abduktionsmomente am Knie während eines Side-Cuts (SC) und eines unerwarteten Side-Cuts (USC), bevor Sie einen Fußball und einen Side-Cut treten. Hop (SH)-Aufgabe.
Experimental: Core-PAC
Experimental nahm an der Aufwärmphase Core Position and Control Movement Strategy (Core-PAC) teil
Sonstiges: Core-PAC

Kernpositions- und Kontrollbewegungsstrategie (Core-PAC):

Aufwärmen vor 6 Wochen regulärem Fußballtraining für maximale Beugewinkel und maximale Abduktionsmomente am Knie während eines Side-Cuts (SC) und eines unerwarteten Side-Cuts (USC), bevor Sie einen Fußball und einen Side-Cut treten. Hop (SH)-Aufgabe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximaler Kniebeugewinkel und maximales Abduktionsmoment
Zeitfenster: 6 Wochen

Die Interventionsgruppe wird angewiesen, sich während einer Reihe von sportlichen Aufgaben zuerst vom Rumpf zu entfernen. Die Kontrollgruppe wird angewiesen, sich während der gleichen Aufgaben mit ihren üblichen sportlichen Bewegungen zu bewegen.

Nach 6 Wochen dieses Trainings werden die Probanden gebeten, für biomechanische Tests in das GF Strong Rehabilitationszentrum zurückzukehren.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of British Columbia

Ermittler

  • Hauptermittler: Suan R Harris, PhD, University of British Columbia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Mai 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2012

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BCM06-0007

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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