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Eficácia de um novo aquecimento na diminuição dos fatores de risco para lesão do LCA em jogadoras de futebol feminino

3 de maio de 2012 atualizado por: University of British Columbia

A eficácia de um novo aquecimento na diminuição dos fatores de risco para lesão do ligamento cruzado anterior em jogadoras de futebol feminino

Há um grande número de mulheres jovens que sofrem lesões graves no joelho por jogar futebol. Atletas do sexo feminino correm maior risco de lesões no joelho por causa do futebol do que os do sexo masculino. Vamos conduzir um projeto de pesquisa para avaliar o efeito de um aquecimento na mudança de alguns dos padrões de movimento que contribuem para essas lesões graves no joelho.

É hipotetizado que um grupo de posição central e estratégia de controle de movimento (Core-PAC) reduz os fatores de risco biomecânicos no joelho em comparação com um controle após o programa de treinamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Há um grande número de mulheres jovens que sofrem lesões graves no joelho por jogar futebol. Atletas do sexo feminino correm maior risco de lesões no joelho por causa do futebol do que os do sexo masculino. Vamos conduzir um projeto de pesquisa para avaliar o efeito de um aquecimento na mudança de alguns dos padrões de movimento que contribuem para essas lesões graves no joelho.

Uma posição central e estratégia de movimento de controle (Core-PAC) pode ser um método de modificar movimentos de alto risco, como corte lateral. O Core-PAC é um método simples de aproximar o centro de massa (COM) do pé da planta ou da base de suporte (BOS). Mover o COM para mais perto do BOS pode direcionar a carga articular para os planos sagital, em vez dos planos frontal e transversal, o que geralmente ocorre em atletas do sexo feminino e representa um risco de lesão do LCA.

Neste estudo, conduziremos um ensaio controlado randomizado para comparar um grupo treinado com Core-PAC a um grupo controle para ângulos de flexão de pico e momentos de abdução de pico no joelho durante um corte lateral e um corte lateral imprevisto antes de chutar uma bola de futebol bola e uma tarefa de salto lateral após um programa de treinamento de seis semanas.

Supõe-se que um grupo Core-PAC teria maiores ângulos de flexão de pico e momentos de abdução de pico mais baixos no joelho em comparação com um controle após o programa de treinamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • British Columbia
      • Vancovuer, British Columbia, Canadá, V5Z 2G9
        • Rehab Research Lab, GF Strong Rehab Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 17 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • 14-17 anos de idade;
  • sem lesões nas seis semanas anteriores ao teste;
  • não têm problemas médicos que os impeçam de participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • ter uma lesão ou reparo anterior do LCA;
  • ter uma lesão nas costas ou nos membros inferiores que os impediu de jogar ou treinar por mais de 30 dias no último ano;
  • atualmente usando um programa baseado em exercícios suplementares;
  • ter qualquer condição médica ou neurológica que prejudique sua capacidade de realizar as tarefas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo CON
O Grupo Controle foi submetido a um aquecimento padrão do futebol

Posição central e estratégia de movimento de controle (Core-PAC):

Faça aquecimento antes de 6 semanas de treinamento regular de futebol para ângulos de flexão de pico e momentos de abdução de pico no joelho durante um corte lateral (SC) e um corte lateral imprevisto (USC) antes de chutar uma bola de futebol e um corte lateral hop (SH) tarefa.

Experimental: Núcleo-PAC
Experimental participou do aquecimento da posição central e estratégia de movimento de controle (Core-PAC)

Posição central e estratégia de movimento de controle (Core-PAC):

Faça aquecimento antes de 6 semanas de treinamento regular de futebol para ângulos de flexão de pico e momentos de abdução de pico no joelho durante um corte lateral (SC) e um corte lateral imprevisto (USC) antes de chutar uma bola de futebol e um corte lateral hop (SH) tarefa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pico do ângulo de flexão do joelho e pico do momento de abdução
Prazo: 6 semanas

O grupo de intervenção será instruído a mover-se primeiro a partir do tronco durante uma série de tarefas atléticas. O grupo Controle será instruído a se movimentar com seus movimentos atléticos habituais durante as mesmas tarefas.

Após 6 semanas deste treinamento, os participantes serão solicitados a retornar ao GF Strong Rehabilitation Center para testes biomecânicos.

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Suan R Harris, PhD, University of British Columbia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

4 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2012

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • BCM06-0007

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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