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Eficacia de un calentamiento novedoso para disminuir los factores de riesgo de lesión del LCA en jugadoras de fútbol juvenil

3 de mayo de 2012 actualizado por: University of British Columbia

La eficacia de un nuevo calentamiento para disminuir los factores de riesgo de lesión del ligamento cruzado anterior en jugadoras de fútbol juvenil

Hay un gran número de mujeres jóvenes que sufren lesiones graves en la rodilla por jugar al fútbol. Las atletas femeninas corren un mayor riesgo de lesiones de rodilla por el fútbol que los hombres. Llevaremos a cabo un proyecto de investigación para evaluar el efecto de un calentamiento en el cambio de algunos de los patrones de movimiento que se cree que contribuyen a estas graves lesiones de rodilla.

Se plantea la hipótesis de que un grupo de estrategia de movimiento de control y posición central (Core-PAC) reduce los factores de riesgo biomecánicos en la rodilla en comparación con un control después del programa de entrenamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Hay un gran número de mujeres jóvenes que sufren lesiones graves en la rodilla por jugar al fútbol. Las atletas femeninas corren un mayor riesgo de lesiones de rodilla por el fútbol que los hombres. Llevaremos a cabo un proyecto de investigación para evaluar el efecto de un calentamiento en el cambio de algunos de los patrones de movimiento que se cree que contribuyen a estas graves lesiones de rodilla.

Una estrategia de posición central y movimiento de control (Core-PAC) puede ser un método para modificar movimientos de alto riesgo, como el corte lateral. El Core-PAC es un método simple para acercar el centro de masa (COM) al pie de planta o base de apoyo (BOS). Mover el COM más cerca del BOS puede sesgar la carga articular en los planos sagital en lugar de frontal y transversal, lo que ocurre a menudo en atletas femeninas y presenta un riesgo de lesión del LCA.

En este estudio, realizaremos un ensayo controlado aleatorio para comparar un grupo entrenado con Core-PAC con un grupo de control para los ángulos de flexión máximos y los momentos de abducción máximos en la rodilla durante un corte lateral y un corte lateral imprevisto antes de patear una pelota de fútbol. pelota y una tarea de salto lateral después de un programa de entrenamiento de seis semanas.

Se plantea la hipótesis de que un grupo Core-PAC tendría mayores ángulos de flexión máxima y momentos de abducción máxima más bajos en la rodilla en comparación con un control después del programa de entrenamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Vancovuer, British Columbia, Canadá, V5Z 2G9
        • Rehab Research Lab, GF Strong Rehab Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 17 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 14-17 años de edad;
  • no tener lesiones durante las seis semanas anteriores a la prueba;
  • no tener problemas médicos que les impidan participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • tiene una lesión o reparación anterior del LCA;
  • tener una lesión en la espalda o en las extremidades inferiores que les impidió jugar o entrenar durante más de 30 días en el último año;
  • utilizando actualmente un programa basado en ejercicios suplementarios;
  • tienen cualquier condición médica o neurológica que podría afectar su capacidad para realizar las tareas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo CON
El grupo de control se sometió a un calentamiento estándar de fútbol

Estrategia de posición central y movimiento de control (Core-PAC):

Haga un calentamiento antes de las 6 semanas de entrenamiento regular de fútbol para obtener ángulos de flexión máximos y momentos de abducción máximos en la rodilla durante un corte lateral (SC) y un corte lateral imprevisto (USC) antes de patear una pelota de fútbol y un corte lateral. tarea de salto (SH).

Experimental: Núcleo-PAC
Experimental participó en el calentamiento de la estrategia Core position and control motion (Core-PAC)

Estrategia de posición central y movimiento de control (Core-PAC):

Haga un calentamiento antes de las 6 semanas de entrenamiento regular de fútbol para obtener ángulos de flexión máximos y momentos de abducción máximos en la rodilla durante un corte lateral (SC) y un corte lateral imprevisto (USC) antes de patear una pelota de fútbol y un corte lateral. tarea de salto (SH).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo máximo de flexión de la rodilla y momento máximo de abducción
Periodo de tiempo: 6 semanas

Se le indicará al grupo de intervención que se mueva primero desde el tronco durante una serie de tareas atléticas. El grupo de Control será instruido para moverse con sus movimientos atléticos habituales durante las mismas tareas.

Después de 6 semanas de este entrenamiento, se les pedirá a los sujetos que regresen al Centro de Rehabilitación GF Strong para realizar pruebas biomecánicas.

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Suan R Harris, PhD, University of British Columbia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de mayo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2012

Última verificación

1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • BCM06-0007

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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