Ulike moduser for temperaturmåling i legevakten
17. juni 2015 oppdatert av: Snait Ayalon, HaEmek Medical Center, Israel
Innledning: Temperaturmåling er et avgjørende og integrert element i vurderingen av akuttmottakspasientene.
Grunnlaget for triage og behandling er ofte direkte påvirket av temperaturmåling.
Funnet av hyper/hypotermi kan skille mellom en enkel urinveisinfeksjon og pyelonefritt, eller kan i mer ekstreme tilfeller skjelne "svakhet" hos eldre fra sepsis.
Dette korte møtet med temperaturmåling kan være avgjørende for medisinsk behandling av akuttmottakspasienten.
Etterforskerne vil utforske de forskjellige modusene for temperaturmålinger hos akuttmottakspasienter.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Temperaturmåling er et avgjørende og integrert element i vurderingen av akuttmottakspasientene.
Grunnlaget for triage og behandling er ofte direkte påvirket av temperaturmåling.
Funnet av hyper/hypotermi kan skille mellom en enkel urinveisinfeksjon og pyelonefritt, eller kan i mer ekstreme tilfeller skjelne "svakhet" hos eldre fra sepsis.
Dette korte møtet med temperaturmåling kan være avgjørende for den medisinske behandlingen av akuttmottakspasienten. Vi vil utforske de forskjellige modusene for temperaturmålinger hos akuttmottakspasienter.
Vi vil sjekke hvilken temperaturmåling som er gunstig.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Afula, Israel, 18101
- Emek Medical Center Emergency Department
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som kommer til akuttmottaket
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som nekter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: temperaturmålinger
En temporal arteriemåling vil bli tatt fra to punkter, en strenglinje over pannen og en ekstra måling bak øreflippen.
I tillegg vil tympanisk temperatur bli målt.
|
temporal arterie temperaturmålinger vil bli tatt fra pannen
Andre navn:
forskjellige moduser for temperaturmålinger vil bli sammenlignet med hverandre hos samme pasient.
hvis temporal måling er høyere enn oral, vil en rektal temperatur bli tatt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ulike moduser for temperaturmåling i akuttmottaket
Tidsramme: Tre år
|
Å undersøke ulike moduser for temperaturmålinger hos akuttmottakspasienter.
|
Tre år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ulike moduser for temperaturmåling i akuttmottaket
Tidsramme: tre år
|
Vi ønsker å finne mer nøyaktig og tidseffektiv måling av temperatur hos akuttmottakspasienter
|
tre år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Batshev Tzadok, MD, HaEmek Medical Center - Afula, Israel 18101
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. januar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2013
Først lagt ut (Anslag)
28. februar 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. juni 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juni 2015
Sist bekreftet
1. juni 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EMC-107-12CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .