- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01801020
Forskellige tilstande til temperaturmåling i Akutafdelingen
17. juni 2015 opdateret af: Snait Ayalon, HaEmek Medical Center, Israel
Indledning: Temperaturmåling er et afgørende og integreret element i vurderingen af akutmodtagelsespatienterne.
Grundlaget for triage og behandling er ofte direkte påvirket af temperaturmåling.
Fundet af hyper/hypotermi kan skelne mellem en simpel urinvejsinfektion og pyelonefritis, eller i mere ekstreme tilfælde kan man skelne "svaghed" hos ældre fra sepsis.
Dette korte møde med temperaturmåling kan være altafgørende for den medicinske behandling af akutmodtagelsespatienten.
Efterforskerne vil udforske de forskellige måder at måle temperatur på hos akutmodtagelsespatienter.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Temperaturmåling er et afgørende og integreret element i vurderingen af akutmodtagelsespatienterne.
Grundlaget for triage og behandling er ofte direkte påvirket af temperaturmåling.
Fundet af hyper/hypotermi kan skelne mellem en simpel urinvejsinfektion og pyelonefritis, eller i mere ekstreme tilfælde kan man skelne "svaghed" hos ældre fra sepsis.
Dette korte møde med temperaturmåling kan være altafgørende for den medicinske behandling af akutmodtagelsespatienten. Vi vil udforske de forskellige måder at måle temperatur på hos akutmodtagelsespatienter.
Vi vil tjekke, hvilken temperaturmåling der er gavnlig.
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Afula, Israel, 18101
- Emek Medical Center Emergency Department
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter, der ankommer til akutmodtagelsen
Ekskluderingskriterier:
- patienter, der nægter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: temperaturmålinger
En temporal arteriemåling vil blive taget fra to punkter en snævre linje på tværs af panden og en yderligere måling bag øreflippen.
Derudover måles tympanisk temperatur.
|
temperaturmålinger i temporal arterie vil blive taget fra panden
Andre navne:
forskellige tilstande for temperaturmålinger vil blive sammenlignet med hinanden i den samme patient.
hvis temporal måling er højere end oral, vil en rektal temperatur blive taget
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forskellige metoder til temperaturmåling i akutmodtagelsen
Tidsramme: 3 år
|
At undersøge forskellige former for temperaturmålinger hos akutmodtagelsespatienter.
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forskellige metoder til temperaturmåling i akutmodtagelsen
Tidsramme: 3 år
|
Vi ønsker at finde mere præcis og tidseffektiv måling af temperatur hos akutmodtagelsespatienter
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Batshev Tzadok, MD, HaEmek Medical Center - Afula, Israel 18101
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. januar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. februar 2013
Først opslået (Skøn)
28. februar 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. juni 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. juni 2015
Sidst verificeret
1. juni 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EMC-107-12CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sepsis
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasRekrutteringSepsis | Septisk chok | Sepsis syndrom | Sepsis, svær | Sepsis bakteriel | Sepsis BakteriæmiForenede Stater
-
Jip GroenInBiomeRekrutteringMikrobiel kolonisering | Neonatal infektion | Neonatal sepsis, tidligt opstået | Mikrobiel sygdom | Klinisk sepsis | Kultur Negativ Neonatal Sepsis | Neonatal sepsis, sent opstået | Kultur Positiv Neonatal SepsisHolland
-
The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalUkendt
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenAfsluttetSepsis | Sepsis syndrom | Sepsis, sværSverige
-
Ohio State UniversityAfsluttetSepsis, Svær Sepsis og Septisk ShockForenede Stater
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsAfsluttetSepsis | Septisk chok | Alvorlig sepsis | Sepsis syndromDet Forenede Kongerige
-
Indonesia UniversityAfsluttetAlvorlig sepsis med septisk stød | Alvorlig sepsis uden septisk stødIndonesien
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityRekrutteringAlvorlig sepsis | Alvorlig sepsis uden septisk stødForenede Stater
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian... og andre samarbejdspartnereAfsluttetSepsis | Septisk chok | Alvorlig sepsis | Infektion | Sepsis syndromForenede Stater
-
Inverness Medical InnovationsAfsluttetSepsis | Systemisk inflammatorisk responssyndrom | Alvorlig sepsis | Sepsis syndromForenede Stater
Kliniske forsøg med temperaturmålinger
-
Fudan UniversityIkke rekrutterer endnuKognitiv funktion | Kardiovaskulære system | ÅndedrætsorganerneKina
-
Aalborg UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Poitiers University HospitalAfsluttetKontinuerlig ikke-invasiv kutan temperatur | Nul varmeflux metode | Esophageal temperatur | Arteriel temperatur | Intracerebral temperaturFrankrig
-
University of BonnDLR German Aerospace CenterAfsluttetHvileenergiforbrugTyskland
-
Fudan UniversityAktiv, ikke rekrutterendeKognitiv funktion | Kardiovaskulære system | ÅndedrætsorganerneKina
-
Maastricht UniversityAfsluttet
-
Maastricht University Medical CenterAfsluttetMave | Temperatur | Kontrastmedier | KomfortHolland
-
Khyber Medical University PeshawarAfsluttet
-
Institute of Mountain Emergency MedicineIkke rekrutterer endnuNødsituationer | Hypotermi
-
Ajou University School of MedicineRekrutteringGenerel anæstesi | TemperaturKorea, Republikken