Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskellige tilstande til temperaturmåling i Akutafdelingen

17. juni 2015 opdateret af: Snait Ayalon, HaEmek Medical Center, Israel
Indledning: Temperaturmåling er et afgørende og integreret element i vurderingen af ​​akutmodtagelsespatienterne. Grundlaget for triage og behandling er ofte direkte påvirket af temperaturmåling. Fundet af hyper/hypotermi kan skelne mellem en simpel urinvejsinfektion og pyelonefritis, eller i mere ekstreme tilfælde kan man skelne "svaghed" hos ældre fra sepsis. Dette korte møde med temperaturmåling kan være altafgørende for den medicinske behandling af akutmodtagelsespatienten. Efterforskerne vil udforske de forskellige måder at måle temperatur på hos akutmodtagelsespatienter.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Temperaturmåling er et afgørende og integreret element i vurderingen af ​​akutmodtagelsespatienterne. Grundlaget for triage og behandling er ofte direkte påvirket af temperaturmåling. Fundet af hyper/hypotermi kan skelne mellem en simpel urinvejsinfektion og pyelonefritis, eller i mere ekstreme tilfælde kan man skelne "svaghed" hos ældre fra sepsis. Dette korte møde med temperaturmåling kan være altafgørende for den medicinske behandling af akutmodtagelsespatienten. Vi vil udforske de forskellige måder at måle temperatur på hos akutmodtagelsespatienter. Vi vil tjekke, hvilken temperaturmåling der er gavnlig.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Afula, Israel, 18101
        • Emek Medical Center Emergency Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, der ankommer til akutmodtagelsen

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der nægter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: temperaturmålinger
En temporal arteriemåling vil blive taget fra to punkter en snævre linje på tværs af panden og en yderligere måling bag øreflippen. Derudover måles tympanisk temperatur.
temperaturmålinger i temporal arterie vil blive taget fra panden
Andre navne:
  • LNE 0459 UTT 0537 TUV 0197 Eksergen
forskellige tilstande for temperaturmålinger vil blive sammenlignet med hinanden i den samme patient. hvis temporal måling er højere end oral, vil en rektal temperatur blive taget

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskellige metoder til temperaturmåling i akutmodtagelsen
Tidsramme: 3 år
At undersøge forskellige former for temperaturmålinger hos akutmodtagelsespatienter.
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskellige metoder til temperaturmåling i akutmodtagelsen
Tidsramme: 3 år
Vi ønsker at finde mere præcis og tidseffektiv måling af temperatur hos akutmodtagelsespatienter
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Batshev Tzadok, MD, HaEmek Medical Center - Afula, Israel 18101

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2013

Først opslået (Skøn)

28. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EMC-107-12CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Kliniske forsøg med temperaturmålinger

3
Abonner