- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01801020
Различные режимы измерения температуры в отделении неотложной помощи
17 июня 2015 г. обновлено: Snait Ayalon, HaEmek Medical Center, Israel
Введение. Измерение температуры является важным и неотъемлемым элементом оценки состояния пациентов отделения неотложной помощи.
На основу сортировки и лечения часто напрямую влияет измерение температуры.
Обнаружение гипер/гипотермии может помочь отличить простую инфекцию мочевыводящих путей от пиелонефрита, а в более тяжелых случаях у пожилых людей можно отличить «слабость» от сепсиса.
Это краткое знакомство с измерением температуры может иметь первостепенное значение для лечения пациента отделения неотложной помощи.
Исследователи изучат различные способы измерения температуры у пациентов отделения неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Измерение температуры является важным и неотъемлемым элементом оценки состояния пациентов отделения неотложной помощи.
На основу сортировки и лечения часто напрямую влияет измерение температуры.
Обнаружение гипер/гипотермии может помочь отличить простую инфекцию мочевыводящих путей от пиелонефрита, а в более тяжелых случаях у пожилых людей можно отличить «слабость» от сепсиса.
Это краткое знакомство с измерением температуры может иметь первостепенное значение для лечения пациента отделения неотложной помощи. Мы рассмотрим различные способы измерения температуры у пациентов отделения неотложной помощи.
Мы проверим, какое измерение температуры выгодно.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Afula, Израиль, 18101
- Emek Medical Center Emergency Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи
Критерий исключения:
- пациенты, которые отказываются
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: измерения температуры
Измерение височной артерии будет проводиться в двух точках по прямой линии на лбу и дополнительном измерении за мочкой уха.
Кроме того, измеряется барабанная температура.
|
измерения температуры височной артерии будут проводиться со лба
Другие имена:
различные режимы измерения температуры будут сравниваться друг с другом у одного и того же пациента.
если временное измерение выше, чем оральное, будет измеряться ректальная температура
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различные режимы измерения температуры в отделении неотложной помощи
Временное ограничение: Три года
|
Изучить различные режимы измерения температуры у пациентов отделения неотложной помощи.
|
Три года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различные режимы измерения температуры в отделении неотложной помощи
Временное ограничение: три года
|
Мы хотим найти более точное и быстрое измерение температуры у пациентов отделения неотложной помощи.
|
три года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Batshev Tzadok, MD, HaEmek Medical Center - Afula, Israel 18101
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 июня 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2015 г.
Последняя проверка
1 июня 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EMC-107-12CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .