Diverse modalità di misurazione della temperatura nel pronto soccorso
17 giugno 2015 aggiornato da: Snait Ayalon, HaEmek Medical Center, Israel
Introduzione: La misurazione della temperatura è un elemento cruciale e integrante nella valutazione dei pazienti del pronto soccorso.
La base del triage e del trattamento è spesso direttamente influenzata dalla misurazione della temperatura.
Il riscontro di iper/ipotermia può differenziare tra una semplice infezione delle vie urinarie e la pielonefrite, o in casi più estremi può distinguere la "debolezza" nell'anziano dalla sepsi.
Questo breve incontro di misurazione della temperatura può essere fondamentale per il trattamento medico del paziente del pronto soccorso.
Gli investigatori esploreranno le diverse modalità di misurazione della temperatura nei pazienti del pronto soccorso.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La misurazione della temperatura è un elemento cruciale e integrante nella valutazione dei pazienti del pronto soccorso.
La base del triage e del trattamento è spesso direttamente influenzata dalla misurazione della temperatura.
Il riscontro di iper/ipotermia può differenziare tra una semplice infezione delle vie urinarie e la pielonefrite, o in casi più estremi può distinguere la "debolezza" nell'anziano dalla sepsi.
Questo breve incontro di misurazione della temperatura può essere fondamentale per il trattamento medico del paziente del pronto soccorso. Esploreremo le diverse modalità di misurazione della temperatura nei pazienti del pronto soccorso.
Verificheremo quale misurazione della temperatura è vantaggiosa.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Afula, Israele, 18101
- Emek Medical Center Emergency Department
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti che arrivano al pronto soccorso
Criteri di esclusione:
- pazienti che rifiutano
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: misure di temperatura
Una misurazione dell'arteria temporale sarà presa da due punti una linea dritta attraverso la fronte e una misurazione aggiuntiva dietro il lobo dell'orecchio.
Inoltre verrà misurata la temperatura timpanica.
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le misurazioni della temperatura dell'arteria temporale saranno prese dalla fronte
Altri nomi:
diverse modalità di misurazione della temperatura verranno confrontate tra loro nello stesso paziente.
se la misurazione temporale è superiore a quella orale verrà rilevata una temperatura rettale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Diverse modalità di misurazione della temperatura nel pronto soccorso
Lasso di tempo: Tre anni
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Esaminare le diverse modalità di misurazione della temperatura nei pazienti del pronto soccorso.
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Tre anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Diverse modalità di misurazione della temperatura nel pronto soccorso
Lasso di tempo: tre anni
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Desideriamo trovare misurazioni più accurate ed efficienti in termini di tempo della temperatura nei pazienti del pronto soccorso
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tre anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Batshev Tzadok, MD, HaEmek Medical Center - Afula, Israel 18101
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 febbraio 2013
Primo Inserito (Stima)
28 febbraio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 giugno 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 giugno 2015
Ultimo verificato
1 giugno 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EMC-107-12CTIL
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