- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01801020
Verschiedene Modi der Temperaturmessung in der Notaufnahme
17. Juni 2015 aktualisiert von: Snait Ayalon, HaEmek Medical Center, Israel
Einleitung: Die Temperaturmessung ist ein entscheidendes und integrales Element bei der Beurteilung von Patienten in der Notaufnahme.
Die Grundlage der Sichtung und Behandlung wird oft direkt durch die Temperaturmessung beeinflusst.
Der Befund einer Hyper-/Hypothermie kann zwischen einer einfachen Harnwegsinfektion und einer Pyelonephritis unterscheiden oder in extremeren Fällen eine „Schwäche“ bei älteren Menschen von einer Sepsis unterscheiden.
Diese kurze Begegnung mit der Temperaturmessung kann für die medizinische Behandlung des Patienten in der Notaufnahme von größter Bedeutung sein.
Die Forscher werden die verschiedenen Arten der Temperaturmessung bei Patienten in der Notaufnahme untersuchen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Temperaturmessung ist ein entscheidendes und integrales Element bei der Beurteilung der Patienten in der Notaufnahme.
Die Grundlage der Sichtung und Behandlung wird oft direkt durch die Temperaturmessung beeinflusst.
Der Befund einer Hyper-/Hypothermie kann zwischen einer einfachen Harnwegsinfektion und einer Pyelonephritis unterscheiden oder in extremeren Fällen eine „Schwäche“ bei älteren Menschen von einer Sepsis unterscheiden.
Diese kurze Begegnung mit der Temperaturmessung kann für die medizinische Behandlung des Patienten in der Notaufnahme von größter Bedeutung sein. Wir werden die verschiedenen Arten der Temperaturmessung bei Patienten in der Notaufnahme untersuchen.
Wir prüfen, welche Temperaturmessung sinnvoll ist.
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Afula, Israel, 18101
- Emek Medical Center Emergency Department
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die in die Notaufnahme kommen
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich weigern
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Temperaturmessungen
Eine Schläfenarterienmessung wird an zwei Punkten vorgenommen, einer geraden Linie über der Stirn und einer zusätzlichen Messung hinter dem Ohrläppchen.
Zusätzlich wird die Trommelfelltemperatur gemessen.
|
Schläfenarterientemperaturmessungen werden von der Stirn genommen
Andere Namen:
Beim selben Patienten werden verschiedene Arten der Temperaturmessung miteinander verglichen.
Wenn die zeitliche Messung höher ist als die orale Messung, wird eine rektale Temperatur gemessen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verschiedene Modi der Temperaturmessung in der Notaufnahme
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Untersuchung verschiedener Arten der Temperaturmessung bei Patienten in der Notaufnahme.
|
3 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verschiedene Modi der Temperaturmessung in der Notaufnahme
Zeitfenster: 3 Jahre
|
Wir möchten eine genauere und zeiteffizientere Messung der Temperatur bei Patienten in der Notaufnahme finden
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Batshev Tzadok, MD, HaEmek Medical Center - Afula, Israel 18101
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Januar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Februar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Februar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EMC-107-12CTIL
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