Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Różne tryby pomiaru temperatury w oddziale ratunkowym

17 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Snait Ayalon, HaEmek Medical Center, Israel
Wstęp: Pomiar temperatury jest kluczowym i integralnym elementem oceny pacjentów oddziałów ratunkowych. Pomiar temperatury często ma bezpośredni wpływ na podstawę segregacji i leczenia. Stwierdzenie hiper/hipotermii może różnicować pomiędzy prostą infekcją dróg moczowych a odmiedniczkowym zapaleniem nerek, lub w bardziej ekstremalnych przypadkach może odróżnić „osłabienie” u osób starszych od posocznicy. To krótkie spotkanie z pomiarem temperatury może mieć kluczowe znaczenie dla leczenia pacjenta oddziału ratunkowego. Badacze zbadają różne tryby pomiaru temperatury u pacjentów oddziałów ratunkowych.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pomiar temperatury jest kluczowym i integralnym elementem oceny pacjentów oddziału ratunkowego. Pomiar temperatury często ma bezpośredni wpływ na podstawę segregacji i leczenia. Stwierdzenie hiper/hipotermii może różnicować pomiędzy prostą infekcją dróg moczowych a odmiedniczkowym zapaleniem nerek, lub w bardziej ekstremalnych przypadkach może odróżnić „osłabienie” u osób starszych od posocznicy. To krótkie spotkanie z pomiarem temperatury może mieć kluczowe znaczenie dla leczenia pacjenta na oddziale ratunkowym. Zbadamy różne tryby pomiaru temperatury u pacjentów na oddziale ratunkowym. Sprawdzimy, który pomiar temperatury jest korzystny.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Afula, Izrael, 18101
        • Emek Medical Center Emergency Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów, którzy odmawiają

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: pomiary temperatury
Pomiar tętnicy skroniowej zostanie pobrany z dwóch punktów: prostej linii na czole i dodatkowego pomiaru za płatkiem ucha. Dodatkowo będzie mierzona temperatura bębenkowa.
Inny: pomiary temperatury
pomiary temperatury tętnicy skroniowej zostaną pobrane z czoła
Inne nazwy:
  • LNE 0459 UTT 0537 TUV 0197 Exergen
Inny: pomiary temperatury
różne tryby pomiaru temperatury zostaną porównane ze sobą u tego samego pacjenta. jeśli pomiar czasowy jest wyższy niż pomiar w jamie ustnej, zostanie zmierzona temperatura w odbycie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różne tryby pomiaru temperatury w oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: Trzy lata
Zbadanie różnych trybów pomiaru temperatury u pacjentów oddziałów ratunkowych.
Trzy lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różne tryby pomiaru temperatury w oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: trzy lata
Pragniemy znaleźć dokładniejsze i bardziej efektywne czasowo pomiary temperatury u pacjentów oddziałów ratunkowych
trzy lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Śledczy

  • Główny śledczy: Batshev Tzadok, MD, HaEmek Medical Center - Afula, Israel 18101

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EMC-107-12CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Badania kliniczne na pomiary temperatury

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Costa Rica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj