Diferentes modos de medição de temperatura no departamento de emergência
17 de junho de 2015 atualizado por: Snait Ayalon, HaEmek Medical Center, Israel
Introdução: A medição da temperatura é um elemento fundamental e integral na avaliação dos doentes do serviço de urgência.
A base da triagem e do tratamento geralmente é influenciada diretamente pela medição da temperatura.
O achado de hiper/hipotermia pode diferenciar entre uma simples infecção do trato urinário e pielonefrite ou, em casos mais extremos, pode discernir "fraqueza" em idosos de sepse.
Este breve encontro de medição de temperatura pode ser fundamental para o tratamento médico do paciente do pronto-socorro.
Os investigadores irão explorar os diferentes modos de medição de temperatura em pacientes do departamento de emergência.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A medição da temperatura é um elemento crucial e integral na avaliação dos pacientes do departamento de emergência.
A base da triagem e do tratamento geralmente é influenciada diretamente pela medição da temperatura.
O achado de hiper/hipotermia pode diferenciar entre uma simples infecção do trato urinário e pielonefrite ou, em casos mais extremos, pode discernir "fraqueza" em idosos de sepse.
Este breve encontro de medição de temperatura pode ser fundamental para o tratamento médico do paciente do pronto-socorro. Exploraremos os diferentes modos de medição de temperatura em pacientes do pronto-socorro.
Verificaremos qual medição de temperatura é benéfica.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Afula, Israel, 18101
- Emek Medical Center Emergency Department
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que chegam ao pronto-socorro
Critério de exclusão:
- pacientes que recusam
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: medidas de temperatura
Uma medição da artéria temporal será feita a partir de dois pontos, uma linha reta na testa e uma medição adicional atrás do lóbulo da orelha.
Além disso, a temperatura timpânica será medida.
|
as medições da temperatura da artéria temporal serão feitas na testa
Outros nomes:
diferentes modos de medição de temperatura serão comparados entre si no mesmo paciente.
se a medição temporal for maior que a oral, uma temperatura retal será medida
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diferentes modos de medição de temperatura no departamento de emergência
Prazo: Três anos
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Examinar diferentes modos de medição de temperatura em pacientes do pronto-socorro.
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Três anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diferentes modos de medição de temperatura no departamento de emergência
Prazo: três anos
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Queremos encontrar uma medição de temperatura mais precisa e eficiente em termos de tempo em pacientes de departamento de emergência
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três anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Batshev Tzadok, MD, HaEmek Medical Center - Afula, Israel 18101
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
28 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de junho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de junho de 2015
Última verificação
1 de junho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EMC-107-12CTIL
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