Olika lägen för temperaturmätning på akutmottagningen
17 juni 2015 uppdaterad av: Snait Ayalon, HaEmek Medical Center, Israel
Inledning: Temperaturmätning är en avgörande och integrerad del i bedömningen av akutmottagningens patienter.
Grunden för triage och behandling påverkas ofta direkt av temperaturmätning.
Upptäckten av hyper/hypotermi kan skilja mellan en enkel urinvägsinfektion och pyelonefrit, eller i mer extrema fall kan urskilja "svaghet" hos äldre från sepsis.
Detta korta möte med temperaturmätning kan vara avgörande för den medicinska behandlingen av akutmottagningspatienten.
Utredarna kommer att utforska de olika sätten för temperaturmätningar hos akutmottagningspatienter.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Temperaturmätning är en avgörande och integrerad del i bedömningen av akutmottagningens patienter.
Grunden för triage och behandling påverkas ofta direkt av temperaturmätning.
Upptäckten av hyper/hypotermi kan skilja mellan en enkel urinvägsinfektion och pyelonefrit, eller i mer extrema fall kan urskilja "svaghet" hos äldre från sepsis.
Detta korta möte med temperaturmätning kan vara avgörande för den medicinska behandlingen av akutmottagningspatienten. Vi kommer att utforska de olika sätten för temperaturmätning hos akutmottagningspatienter.
Vi kommer att kontrollera vilken temperaturmätning som är fördelaktig.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Afula, Israel, 18101
- Emek Medical Center Emergency Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som kommer till akuten
Exklusions kriterier:
- patienter som vägrar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: temperaturmätningar
En temporal artärmätning kommer att göras från två punkter, en rak linje över pannan och ytterligare en mätning bakom örsnibben.
Dessutom kommer tympanisk temperatur att mätas.
|
temperaturmätningar i temporalartären kommer att tas från pannan
Andra namn:
olika lägen för temperaturmätningar kommer att jämföras med varandra hos samma patient.
om tidsmätningen är högre än oralt kommer en rektal temperatur att tas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Olika lägen för temperaturmätning på akutmottagningen
Tidsram: Tre år
|
Att undersöka olika sätt för temperaturmätningar hos akutmottagningspatienter.
|
Tre år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Olika lägen för temperaturmätning på akutmottagningen
Tidsram: tre år
|
Vi vill hitta mer exakta och tidseffektiva temperaturmätningar hos akutmottagningspatienter
|
tre år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Batshev Tzadok, MD, HaEmek Medical Center - Afula, Israel 18101
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2013
Första postat (Uppskatta)
28 februari 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 juni 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juni 2015
Senast verifierad
1 juni 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EMC-107-12CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .