Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Různé režimy měření teploty na pohotovostním oddělení

17. června 2015 aktualizováno: Snait Ayalon, HaEmek Medical Center, Israel
Úvod: Měření teploty je zásadním a nedílným prvkem při hodnocení pacientů na pohotovosti. Základ třídění a ošetření je často přímo ovlivněn měřením teploty. Nález hyper/hypotermie může odlišit prostou infekci močových cest od pyelonefritidy, v extrémnějších případech může rozlišit „slabost“ u starších osob od sepse. Toto krátké setkání s měřením teploty může být zásadní pro lékařské ošetření pacienta na pohotovosti. Vyšetřovatelé prozkoumají různé režimy měření teploty u pacientů na pohotovosti.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Měření teploty je zásadním a nedílným prvkem při hodnocení pacientů na pohotovosti. Základ třídění a ošetření je často přímo ovlivněn měřením teploty. Nález hyper/hypotermie může odlišit prostou infekci močových cest od pyelonefritidy, v extrémnějších případech může rozlišit „slabost“ u starších osob od sepse. Toto krátké setkání s měřením teploty může být zásadní pro lékařské ošetření pacienta na pohotovosti. Prozkoumáme různé režimy měření teploty u pacientů na pohotovosti. Prověříme, které měření teploty je přínosné.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Afula, Izrael, 18101
        • Emek Medical Center Emergency Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů, kteří přijdou na pohotovost

Kritéria vyloučení:

  • pacientů, kteří odmítají

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: měření teploty
Měření temporální tepny bude provedeno ze dvou bodů, úžiny přes čelo a dalšího měření za ušním lalůčkem. Kromě toho bude měřena teplota bubínku.
Jiný: měření teploty
měření teploty temporální tepny bude provedeno z čela
Ostatní jména:
  • LNE 0459 UTT 0537 TUV 0197 Exergen
Jiný: měření teploty
různé režimy měření teploty budou u stejného pacienta vzájemně porovnány. pokud je časové měření vyšší než orální, bude měřena rektální teplota

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Různé režimy měření teploty na pohotovosti
Časové okno: Tři roky
Zkoumat různé způsoby měření teploty u pacientů na pohotovosti.
Tři roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Různé režimy měření teploty na pohotovosti
Časové okno: tři roky
Chceme najít přesnější a časově efektivnější měření teploty u pacientů na pohotovosti
tři roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

HaEmek Medical Center, Israel

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Batshev Tzadok, MD, HaEmek Medical Center - Afula, Israel 18101

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. února 2013

První zveřejněno (Odhad)

28. února 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. června 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. června 2015

Naposledy ověřeno

1. června 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EMC-107-12CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepse

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit