Verschillende manieren van temperatuurmeting op de spoedeisende hulp
17 juni 2015 bijgewerkt door: Snait Ayalon, HaEmek Medical Center, Israel
Inleiding: Temperatuurmeting is een cruciaal en integraal onderdeel bij de beoordeling van patiënten op de spoedeisende hulp.
De basis van triage en behandeling wordt vaak direct beïnvloed door temperatuurmeting.
De bevinding van hyper/hypothermie kan een onderscheid maken tussen een eenvoudige urineweginfectie en pyelonefritis, of kan in meer extreme gevallen "zwakte" bij ouderen onderscheiden van sepsis.
Deze korte ontmoeting met temperatuurmeting kan van het grootste belang zijn voor de medische behandeling van de patiënt op de afdeling spoedeisende hulp.
De onderzoekers zullen de verschillende manieren van temperatuurmetingen bij patiënten op de spoedeisende hulp onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Temperatuurmeting is een cruciaal en integraal onderdeel bij de beoordeling van patiënten op de spoedeisende hulp.
De basis van triage en behandeling wordt vaak direct beïnvloed door temperatuurmeting.
De bevinding van hyper/hypothermie kan een onderscheid maken tussen een eenvoudige urineweginfectie en pyelonefritis, of kan in meer extreme gevallen "zwakte" bij ouderen onderscheiden van sepsis.
Deze korte kennismaking met temperatuurmeting kan van het grootste belang zijn voor de medische behandeling van de patiënt op de afdeling spoedeisende hulp. We zullen de verschillende manieren van temperatuurmeting bij patiënten op de afdeling spoedeisende hulp onderzoeken.
Wij kijken welke temperatuurmeting voordelig is.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Afula, Israël, 18101
- Emek Medical Center Emergency Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die op de spoedeisende hulp komen
Uitsluitingscriteria:
- patiënten die weigeren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: temperatuur metingen
Er wordt een temporale arteriemeting uitgevoerd vanaf twee punten, een rechte lijn over het voorhoofd en een extra meting achter de oorlel.
Daarnaast wordt de trommelvliestemperatuur gemeten.
|
temporale slagadertemperatuurmetingen zullen vanaf het voorhoofd worden genomen
Andere namen:
verschillende manieren van temperatuurmetingen worden bij dezelfde patiënt met elkaar vergeleken.
als temporele meting hoger is dan orale zal een rectale temperatuur worden genomen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verschillende manieren van temperatuurmeting op de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: Drie jaar
|
Onderzoeken van verschillende manieren van temperatuurmeting bij patiënten op de spoedeisende hulp.
|
Drie jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verschillende manieren van temperatuurmeting op de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: drie jaar
|
We willen een meer nauwkeurige en tijdbesparende meting van de temperatuur vinden bij patiënten op de spoedeisende hulp
|
drie jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Batshev Tzadok, MD, HaEmek Medical Center - Afula, Israel 18101
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 januari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 februari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
28 februari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 juni 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juni 2015
Laatst geverifieerd
1 juni 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EMC-107-12CTIL
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .