Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prostataavgrensning: Volum CT av høy kvalitet

18. august 2017 oppdatert av: University Health Network, Toronto

Prostataavgrensning under strålebehandling Planlegging for prostatakreft: sammenligning av høykvalitets volumdatatomografi med konvensjonell tomografi og magnetisk resonansavbildning

Denne studien vil se på hvor mulig det er å bruke en bestemt type computertomografi (CT) for å skanne prostatakreft, kalt en høykvalitets volum-CT-skanning. Håpet er at denne teknikken vil hjelpe leger med å gi et bilde av prostatakreften av høyere kvalitet, noe som gjør det lettere å planlegge området som skal behandles. Bruk av denne typen CT-skanning vil også redusere tiden pasientene bruker i skanneren.

Denne studien vil ikke tilby pasienter en annen behandling for deres prostatakreft. Pasienter vil få den mest hensiktsmessige standardbehandlingen uansett om de er med i denne studien eller ikke.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network, The Princess Margaret

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Minst 18 år gammel
  2. Personer som gjennomgår radikal ekstern strålebehandling for prostatakreft
  3. Evne til å gi skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder ≤ 18 år
  2. Personer som ikke er egnet for MR-skanning
  3. 3 brukbare bildesett ikke oppnådd under behandlingsplanleggingsskanninger.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Volum CT-skanning av høy kvalitet; MR-skanning
Pasienter vil ha volum-CT-skanning av høy kvalitet umiddelbart etter CT-skanningen etterfulgt av MR-skanning.
Annen: Volum CT-skanning av høy kvalitet; MR-skanning

Pasienter vil ha høykvalitets volum-CT-skanning umiddelbart etter CT-skanningen etterfulgt av MR-skanning.

-------------------------------------------------- ------------------------------------

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bruk av forskjellige skannemetoder for pasienter som gjennomgår radikal ekstern strålebehandling for prostatakreft for å bestemme inter-observatørvariabilitet i prostatakjertelavgrensningen på bildene.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestem samsvaret mellom avgrensere ved identifisering av prostataspissen på de 2 CT-bildesettene. MR vil bli ansett som "gullstandarden" for å identifisere prostataspissen.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Samarbeidspartnere

Princess Margaret Hospital, Canada

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær fullføring (Faktiske)

11. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

11. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2013

Først lagt ut (Anslag)

17. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UHN REB 12-5229-CE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere