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Delineamento da próstata: TC de volume de alta qualidade

18 de agosto de 2017 atualizado por: University Health Network, Toronto

Delineamento da próstata durante o planejamento do tratamento com radiação para o câncer de próstata: comparação da tomografia computadorizada de volume de alta qualidade com a tomografia convencional e a ressonância magnética

Este estudo analisará como é viável usar um certo tipo de tomografia computadorizada (TC) para escanear o câncer de próstata, chamado de tomografia computadorizada de alta qualidade. Espera-se que essa técnica ajude os médicos a obter uma imagem de maior qualidade do câncer de próstata, facilitando o planejamento da área a ser tratada. O uso desse tipo de tomografia computadorizada também diminuirá a quantidade de tempo que os pacientes passam no scanner.

Este estudo não oferecerá aos pacientes um tratamento diferente para o câncer de próstata. Os pacientes receberão o tratamento padrão mais adequado, estando ou não neste estudo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
        • University Health Network, The Princess Margaret

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pelo menos 18 anos
  2. Indivíduos submetidos a radioterapia radical externa para câncer de próstata
  3. Capacidade de fornecer consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  1. Idade ≤ 18 anos
  2. Assuntos não adequados para ressonância magnética
  3. 3 conjuntos de imagens utilizáveis ​​não obtidos durante as varreduras de planejamento de tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Tomografia computadorizada de volume de alta qualidade; Exame de ressonância magnética
Os pacientes terão a tomografia computadorizada de volume de alta qualidade imediatamente após a tomografia computadorizada, seguida pela ressonância magnética.

Os pacientes terão a tomografia computadorizada de volume de alta qualidade imediatamente após a tomografia computadorizada, seguida pela ressonância magnética.

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O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Usando diferentes métodos de varredura para pacientes submetidos a radioterapia radical de feixe externo para câncer de próstata para determinar a variabilidade entre observadores no delineamento da próstata nas imagens.
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Determine a concordância entre os delineadores na identificação do ápice da próstata nos 2 conjuntos de imagens de TC. A ressonância magnética será considerada o "padrão-ouro" para identificar o ápice da próstata.
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2012

Conclusão Primária (Real)

11 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (Real)

11 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de junho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

17 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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