Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prostataavgränsning: Högkvalitativ volym-CT

18 augusti 2017 uppdaterad av: University Health Network, Toronto

Prostataavgränsning under strålbehandlingsplanering för prostatacancer: Jämförelse av högkvalitativ volymdatortomografi med konventionell tomografi och magnetisk resonanstomografi

Denna studie kommer att titta på hur genomförbart det är att använda en viss typ av datortomografi (CT) för att skanna prostatacancer, kallad en högkvalitativ volym-CT-skanning. Förhoppningen är att denna teknik ska hjälpa läkare att ge en bild av prostatacancer av högre kvalitet, vilket gör det lättare att planera det område som ska behandlas. Att använda denna typ av datortomografi kommer också att minska den tid som patienterna spenderar i skannern.

Denna studie kommer inte att erbjuda patienterna en annan behandling för sin prostatacancer. Patienterna kommer att få den mest lämpliga standardbehandlingen oavsett om de deltar i denna studie eller inte.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network, The Princess Margaret

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Minst 18 år gammal
  2. Försökspersoner som genomgår radikal extern strålbehandling för prostatacancer
  3. Förmåga att ge skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  1. Ålder ≤ 18 år
  2. Ämnen som inte lämpar sig för MRT-skanning
  3. 3 användbara bilduppsättningar som inte erhölls under behandlingsplaneringsskanningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Högkvalitativ volym CT-skanning; MRI-skanning
Patienterna kommer att göra en högkvalitativ volym-CT-skanning omedelbart efter sin datortomografi följt av MRT-skanning.

Patienterna kommer att göra en högkvalitativ volym-CT-skanning omedelbart efter sin datortomografi följt av en MRT-skanning.

-------------------------------------------------- ------------------------------------

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Användning av olika skanningsmetoder för patienter som genomgår radikal extern strålbehandling för prostatacancer för att fastställa inter-observatörsvariabilitet i prostatakörtelavgränsningen på bilderna.
Tidsram: 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bestäm överensstämmelsen mellan avgränsare vid identifiering av prostatas spets på de 2 CT-bilduppsättningarna. MRT kommer att betraktas som "guldstandarden" för att identifiera prostatas spets.
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

11 augusti 2017

Avslutad studie (Faktisk)

11 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2013

Första postat (Uppskatta)

17 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera