- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01878773
Prostataavgränsning: Högkvalitativ volym-CT
Prostataavgränsning under strålbehandlingsplanering för prostatacancer: Jämförelse av högkvalitativ volymdatortomografi med konventionell tomografi och magnetisk resonanstomografi
Denna studie kommer att titta på hur genomförbart det är att använda en viss typ av datortomografi (CT) för att skanna prostatacancer, kallad en högkvalitativ volym-CT-skanning. Förhoppningen är att denna teknik ska hjälpa läkare att ge en bild av prostatacancer av högre kvalitet, vilket gör det lättare att planera det område som ska behandlas. Att använda denna typ av datortomografi kommer också att minska den tid som patienterna spenderar i skannern.
Denna studie kommer inte att erbjuda patienterna en annan behandling för sin prostatacancer. Patienterna kommer att få den mest lämpliga standardbehandlingen oavsett om de deltar i denna studie eller inte.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- University Health Network, The Princess Margaret
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst 18 år gammal
- Försökspersoner som genomgår radikal extern strålbehandling för prostatacancer
- Förmåga att ge skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Ålder ≤ 18 år
- Ämnen som inte lämpar sig för MRT-skanning
- 3 användbara bilduppsättningar som inte erhölls under behandlingsplaneringsskanningar.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Högkvalitativ volym CT-skanning; MRI-skanning
Patienterna kommer att göra en högkvalitativ volym-CT-skanning omedelbart efter sin datortomografi följt av MRT-skanning.
|
Patienterna kommer att göra en högkvalitativ volym-CT-skanning omedelbart efter sin datortomografi följt av en MRT-skanning. -------------------------------------------------- ------------------------------------ |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Användning av olika skanningsmetoder för patienter som genomgår radikal extern strålbehandling för prostatacancer för att fastställa inter-observatörsvariabilitet i prostatakörtelavgränsningen på bilderna.
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bestäm överensstämmelsen mellan avgränsare vid identifiering av prostatas spets på de 2 CT-bilduppsättningarna. MRT kommer att betraktas som "guldstandarden" för att identifiera prostatas spets.
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UHN REB 12-5229-CE
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .