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Delineación de la próstata: TC volumétrica de alta calidad

18 de agosto de 2017 actualizado por: University Health Network, Toronto

Delineación de la próstata durante la planificación del tratamiento con radiación para el cáncer de próstata: comparación de la tomografía computarizada volumétrica de alta calidad con la tomografía convencional y la resonancia magnética nuclear

Este estudio analizará qué tan factible es usar cierto tipo de tomografía computarizada (TC) para escanear el cáncer de próstata, llamado tomografía computarizada de volumen de alta calidad. Se espera que esta técnica ayude a los médicos a proporcionar una imagen de mayor calidad del cáncer de próstata, facilitando la planificación del área a tratar. El uso de este tipo de tomografía computarizada también reducirá la cantidad de tiempo que los pacientes pasan en el escáner.

Este estudio no ofrecerá a los pacientes un tratamiento diferente para su cáncer de próstata. Los pacientes recibirán el tratamiento estándar más apropiado, ya sea que participen o no en este estudio.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2M9
        • University Health Network, The Princess Margaret

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Al menos 18 años
  2. Sujetos sometidos a radioterapia de haz externo radical para el cáncer de próstata
  3. Capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito

Criterio de exclusión:

  1. Edad ≤ 18 años
  2. Sujetos no aptos para la resonancia magnética
  3. 3 conjuntos de imágenes utilizables no obtenidos durante las exploraciones de planificación del tratamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Tomografía computarizada de volumen de alta calidad; Resonancia magnética
A los pacientes se les realizará una tomografía computarizada de volumen de alta calidad inmediatamente después de la tomografía computarizada seguida de una resonancia magnética.

A los pacientes se les realizará una tomografía computarizada de volumen de alta calidad inmediatamente después de la tomografía computarizada seguida de una resonancia magnética.

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¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Uso de diferentes métodos de escaneo para pacientes que se someten a radioterapia de haz externo radical para el cáncer de próstata para determinar la variabilidad entre observadores en la delineación de la glándula prostática en las imágenes.
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determine la concordancia entre los delineadores para identificar el vértice de la próstata en los 2 conjuntos de imágenes de TC. La resonancia magnética se considerará el "estándar de oro" para identificar el vértice de la próstata.
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Actual)

11 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Actual)

11 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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