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Delineazione della prostata: volume CT di alta qualità

18 agosto 2017 aggiornato da: University Health Network, Toronto

Delineamento della prostata durante la pianificazione del trattamento con radiazioni per il cancro alla prostata: confronto tra tomografia computerizzata volumetrica di alta qualità con tomografia convenzionale e risonanza magnetica

Questo studio esaminerà quanto sia fattibile utilizzare un certo tipo di tomografia computerizzata (TC) per eseguire la scansione del cancro alla prostata, chiamata scansione TC del volume di alta qualità. Si spera che questa tecnica aiuti i medici a fornire un'immagine di qualità superiore del cancro alla prostata, facilitando la pianificazione dell'area da trattare. L'utilizzo di questo tipo di scansione TC ridurrà anche la quantità di tempo che i pazienti trascorrono nello scanner.

Questo studio non offrirà ai pazienti un trattamento diverso per il cancro alla prostata. I pazienti riceveranno il trattamento standard più appropriato indipendentemente dal fatto che partecipino o meno a questo studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network, The Princess Margaret

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Almeno 18 anni
  2. Soggetti sottoposti a radioterapia radicale a fasci esterni per cancro alla prostata
  3. Capacità di fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  1. Età ≤ 18 anni
  2. Soggetti non idonei per la scansione MRI
  3. 3 set di immagini utilizzabili non ottenuti durante le scansioni di pianificazione del trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Scansione TC del volume di alta qualità; Scansione MRI
I pazienti riceveranno la scansione TC del volume di alta qualità immediatamente dopo la scansione TC seguita dalla scansione MRI.
Altro: Scansione TC del volume di alta qualità; Scansione MRI

I pazienti riceveranno la scansione TC del volume di alta qualità immediatamente dopo la scansione TC seguita dalla scansione MRI.

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Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Utilizzo di diversi metodi di scansione per pazienti sottoposti a radioterapia radicale a fasci esterni per cancro alla prostata per determinare la variabilità inter-osservatore nella delineazione della ghiandola prostatica sulle immagini.
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Determinare la concordanza tra i delineatori nell'identificare l'apice della prostata sui set di immagini 2 CT. La risonanza magnetica sarà considerata il "gold standard" per identificare l'apice della prostata.
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Collaboratori

Princess Margaret Hospital, Canada

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

11 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

11 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

17 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UHN REB 12-5229-CE

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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