Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prostata afgrænsning: Højkvalitets Volume CT

18. august 2017 opdateret af: University Health Network, Toronto

Prostataafgrænsning under strålebehandling Planlægning af prostatacancer: Sammenligning af højkvalitetsvolumencomputeriseret tomografi med konventionel tomografi og magnetisk resonansbilleddannelse

Denne undersøgelse vil se på, hvor muligt det er at bruge en bestemt type computertomografi (CT) til at scanne prostatacancer, kaldet en volumen-CT-scanning af høj kvalitet. Det er håbet, at denne teknik vil hjælpe læger med at give et billede af højere kvalitet af prostatakræften, hvilket gør det lettere at planlægge det område, der skal behandles. Brug af denne type CT-scanning vil også mindske den tid, patienterne bruger i scanneren.

Denne undersøgelse vil ikke tilbyde patienter en anden behandling for deres prostatacancer. Patienterne vil modtage den mest passende standardbehandling, uanset om de er i denne undersøgelse eller ej.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
        • University Health Network, The Princess Margaret

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mindst 18 år gammel
  2. Personer, der gennemgår radikal ekstern strålebehandling for prostatacancer
  3. Evne til at give skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Alder ≤ 18 år
  2. Emner, der ikke er egnede til MR-scanning
  3. 3 brugbare billedsæt ikke opnået under behandlingsplanlægningsscanninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Højkvalitets volumen CT-scanning; MR-scanning
Patienterne vil få en volumen-CT-scanning af høj kvalitet umiddelbart efter deres CT-scanning efterfulgt af MR-scanning.
Andet: Højkvalitets volumen CT-scanning; MR-scanning

Patienterne vil få en volumen-CT-scanning af høj kvalitet umiddelbart efter deres CT-scanning efterfulgt af MR-scanning.

-------------------------------------------------- ------------------------------

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Brug af forskellige scanningsmetoder til patienter, der gennemgår radikal ekstern strålebehandling for prostatacancer for at bestemme inter-observatør variabilitet i prostatakirtelafgrænsning på billederne.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestem overensstemmelsen mellem afgrænsningerne ved identifikation af prostataspidsen på de 2 CT-billedsæt. MR vil blive betragtet som "guldstandarden" til at identificere prostataspidsen.
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Samarbejdspartnere

Princess Margaret Hospital, Canada

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

11. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juni 2013

Først opslået (Skøn)

17. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UHN REB 12-5229-CE

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højkvalitets volumen CT-scanning; MR-scanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner