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Darstellung der Prostata: Hochwertige Volumen-CT

18. August 2017 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

Prostataabgrenzung während der Strahlenbehandlungsplanung bei Prostatakrebs: Vergleich der hochqualitativen Volumen-Computertomographie mit konventioneller Tomographie und Magnetresonanztomographie

In dieser Studie wird untersucht, wie machbar es ist, eine bestimmte Art der Computertomographie (CT) zur Untersuchung von Prostatakrebs zu verwenden, die als hochwertiger Volumen-CT-Scan bezeichnet wird. Man hofft, dass diese Technik den Ärzten dabei helfen wird, ein qualitativ hochwertigeres Bild des Prostatakrebses zu erstellen und so die Planung des zu behandelnden Bereichs zu erleichtern. Durch die Verwendung dieser Art von CT-Scan verkürzt sich auch die Zeit, die Patienten im Scanner verbringen.

Diese Studie wird Patienten keine andere Behandlung für ihren Prostatakrebs anbieten. Die Patienten erhalten die am besten geeignete Standardbehandlung, unabhängig davon, ob sie an dieser Studie teilnehmen oder nicht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network, The Princess Margaret

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Mindestens 18 Jahre alt
  2. Probanden, die sich einer radikalen externen Strahlentherapie wegen Prostatakrebs unterziehen
  3. Fähigkeit zur schriftlichen Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  1. Alter ≤ 18 Jahre
  2. Probanden, die nicht für eine MRT-Untersuchung geeignet sind
  3. 3 verwendbare Bildsätze, die nicht während der Behandlungsplanungsscans erhalten wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Hochwertiger Volumen-CT-Scan; MRT-Untersuchung
Bei den Patienten erfolgt unmittelbar nach dem CT-Scan ein hochwertiger Volumen-CT-Scan, gefolgt von einem MRT-Scan.
Sonstiges: Hochwertiger Volumen-CT-Scan; MRT-Untersuchung

Bei den Patienten erfolgt unmittelbar nach dem CT-Scan ein hochwertiger Volumen-CT-Scan, gefolgt von einem MRT-Scan.

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Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verwendung verschiedener Scanmethoden für Patienten, die sich einer radikalen externen Strahlentherapie wegen Prostatakrebs unterziehen, um die Variabilität der Prostatadrüsenabgrenzung auf den Bildern zwischen Beobachtern zu bestimmen.
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bestimmen Sie die Übereinstimmung zwischen den Abgrenzungen bei der Identifizierung der Prostataspitze auf den beiden CT-Bildsätzen. Die MRT gilt als „Goldstandard“ zur Identifizierung der Prostataspitze.
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Mitarbeiter

Princess Margaret Hospital, Canada

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UHN REB 12-5229-CE

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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