Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Maternal BMI on Measurement of Cervical Length

18. juni 2013 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center

Effect of Maternal BMI on Accuracy of Measurement of Cervical Length During the 3rd Trimester of Pregnancy

All consecutive pregnant patients in 2nd or 3rd trimester will be asked to participate. Cervical length will be assessed in all patients, once abdominally and then vaginally (that would serve as golden standard). Correlation would be assessed between accuracy of measurement to BMI

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

This study will include pregnant women in either 2nd or 3rd trimester of pregnancy. All consecutive pregnant patients in 2nd or 3rd trimester who will attend our unit for routine ultrasound exam will be asked to participate. Cervical length will be assessed in all patients, once abdominally and then vaginally (that would serve as golden standard). Correlation would be assessed between accuracy of measurement to BMI. Accuracy would be defind as the delta of cervical length between abdominal and vaginal routs.

BMI would be calculated prior to the ultrasound exam (by weighing and measuring all patients).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hadera, Israel
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All pregnant women in 2nd or 3rd trimester who attend routine ultrasound exam

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All pregnant women in 2nd or 3rd trimester who attend routine ultrasound exam

Exclusion Criteria:

  • Known shore cervix
  • PPROM

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Accuracy of cervical length according to BMI
Tidsramme: 1 year
the golden standard for cervical length measurement is vaginal scan. Our outcome measure will be the accuracy of cervical length measurement - measured abdominally, according to BMI. I other words - was there a difference between measurement by vaginal probe and abdominal probe and whether this difference correlates with BMI
1 year

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gestational age at delivery according to cervical length
Tidsramme: 1 year
Gestational age at delivery according to cervical length
1 year

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2013

Først lagt ut (Anslag)

20. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2013

Sist bekreftet

1. juni 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 0039-13-HYMC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på SVANGERSKAP

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Skrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of Pregnancy
    Storbritannia
3
Abonnere