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Effect of Maternal BMI on Measurement of Cervical Length

18 giugno 2013 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center

Effect of Maternal BMI on Accuracy of Measurement of Cervical Length During the 3rd Trimester of Pregnancy

All consecutive pregnant patients in 2nd or 3rd trimester will be asked to participate. Cervical length will be assessed in all patients, once abdominally and then vaginally (that would serve as golden standard). Correlation would be assessed between accuracy of measurement to BMI

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

This study will include pregnant women in either 2nd or 3rd trimester of pregnancy. All consecutive pregnant patients in 2nd or 3rd trimester who will attend our unit for routine ultrasound exam will be asked to participate. Cervical length will be assessed in all patients, once abdominally and then vaginally (that would serve as golden standard). Correlation would be assessed between accuracy of measurement to BMI. Accuracy would be defind as the delta of cervical length between abdominal and vaginal routs.

BMI would be calculated prior to the ultrasound exam (by weighing and measuring all patients).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hadera, Israele
        • Hillel Yaffe Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

All pregnant women in 2nd or 3rd trimester who attend routine ultrasound exam

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All pregnant women in 2nd or 3rd trimester who attend routine ultrasound exam

Exclusion Criteria:

  • Known shore cervix
  • PPROM

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accuracy of cervical length according to BMI
Lasso di tempo: 1 year
the golden standard for cervical length measurement is vaginal scan. Our outcome measure will be the accuracy of cervical length measurement - measured abdominally, according to BMI. I other words - was there a difference between measurement by vaginal probe and abdominal probe and whether this difference correlates with BMI
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gestational age at delivery according to cervical length
Lasso di tempo: 1 year
Gestational age at delivery according to cervical length
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

20 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0039-13-HYMC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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