- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01937312
Effekten av SIMBRINZA® suspensjon som en ekstra terapi til en prostaglandinanalog
6. juli 2015 oppdatert av: Alcon Research
Additiv effekt av brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % fastdosekombinasjon som tilleggsterapi til en prostaglandinanalog
Hensikten med denne studien er å demonstrere den additive effekten av brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % (SIMBRINZA® suspensjon) hos personer med enten åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon som for tiden er på en prostaglandinanalog (PGA) monoterapi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Denne studien ble delt inn i 2 sekvensielle faser.
Screening/kvalifiseringsfasen inkluderte ett screeningbesøk og to kvalifiseringsbesøk, hvor forsøkspersonene ble vasket ut av alle andre intraokulært trykk (IOP)-senkende medisiner og dosert med TRAVATAN Z®, XALATAN® eller LUMIGAN®, 1 dråpe dryppet i hvert øye en gang daglig i 28 dager.
Forsøkspersoner som oppfylte alle inkluderings-/ekskluderingskriterier ble randomisert ved det andre kvalifikasjonsbesøket.
Behandlingsfasen besto av to behandlingsbesøk (uke 2 og uke 6).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
282
Fase
- Fase 4
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av åpenvinklet glaukom (inkludert åpenvinklet glaukom med pseudoeksfoliering eller pigmentdispersjon) eller okulær hypertensjon;
- Gjennomsnittlig intraokulært trykk (IOP) målinger i minst 1 øye (studieøye) på ≥ 21 mmHg og <32 mmHg ved 2 påfølgende besøk (kvalifisering 1 og kvalifikasjon 2);
- Tidligere foreskrevet TRAVATAN Z® 0,004 %, XALATAN® 0,005 % eller LUMIGAN® 0,01 % monoterapi i minst 28 dager før screeningbesøket;
- Kunne forstå og signere dokument om informert samtykke;
- Andre protokolldefinerte inklusjonskriterier kan gjelde.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner i fertil alder som er gravide, ammer eller ikke godtar å bruke en adekvat prevensjonsmetode gjennom hele studien;
- Enhver form for glaukom annet enn åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon;
- Alvorlig tap av sentralt synsfelt;
- Kronisk, tilbakevendende eller alvorlig inflammatorisk øyesykdom;
- Øyetraume i løpet av de siste 6 månedene;
- Øyeinfeksjon eller øyebetennelse i løpet av de siste 3 månedene;
- Best korrigert synsskarphet dårligere enn ca. 20/80 Snellen;
- Øyeoperasjon i løpet av de siste 6 månedene;
- Enhver tilstand, inkludert alvorlig sykdom, som ville gjøre emnet uegnet for studien etter etterforskerens oppfatning;
- Bruk av ytterligere topisk eller systemisk okulær hypertensiv medisin under studien;
- Pasienter som, etter etterforskerens oppfatning, ikke kan avbryte alle IOP-senkende øyemedisin(er) i henhold til passende utvaskingsplan før kvalifisering 1 besøk;
- Andre protokolldefinerte eksklusjonskriterier kan gjelde.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SIMBRINZA
Brinzolamid 1 %/brimonidin 0,2 % oftalmisk suspensjon, 1 dråpe i hvert øye 3 ganger daglig (08.00, 15.00, 22.00), med prostaglandinanalog, 1 dråpe i hvert øye ved sengetid, i 6 uker
|
Andre navn:
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Kjøretøy
Inaktive ingredienser, 1 dråpe i hvert øye 3 ganger om dagen (08.00, 15.00, 22.00), med prostaglandinanalog, 1 dråpe i hvert øye ved sengetid, i 6 uker
|
Andre navn:
Inaktive ingredienser brukt som placebo-komparator
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig daglig intraokulært trykk (IOP) ved uke 6
Tidsramme: Uke 6
|
Daglig IOP ble definert som gjennomsnittet av de fire målte tidspunktene (08.00, 10.00, 15.00 og 17.00).
IOP (væsketrykk inne i øyet) ble vurdert ved bruk av Goldmann applanasjonstonometri og rapportert i millimeter kvikksølv (mmHg).
Ett øye ble valgt som studieøye og kun data for studieøyet ble brukt til analysen.
En høyere IOP kan være en større risikofaktor for utvikling av glaukom eller glaukomprogresjon (som fører til skade på synsnerven).
|
Uke 6
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig daglig IOP-endring fra baseline til uke 6
Tidsramme: Utgangspunkt, uke 6
|
Baseline IOP ble definert som gjennomsnittet av timepoint-matched IOP-målingene ved kvalifisering 1 og kvalifisering 2 besøk.
Daglig IOP-endring ble definert som gjennomsnittet av de fire endringene fra baseline (tidspunkt 08.00, 10.00, 15.00 og 17.00).
IOP (væsketrykk inne i øyet) ble vurdert ved bruk av Goldmann applanasjonstonometri og rapportert i millimeter kvikksølv (mmHg).
Ett øye ble valgt som studieøye og kun data for studieøyet ble brukt til analysen.
En mer negativ endring fra baseline indikerer en større forbedring, dvs. en reduksjon av IOP.
|
Utgangspunkt, uke 6
|
|
Gjennomsnittlig daglig IOP prosentvis endring fra baseline til uke 6
Tidsramme: Utgangspunkt, uke 6
|
Baseline IOP ble definert som gjennomsnittet av timepoint-matched IOP-målingene ved kvalifisering 1 og kvalifisering 2 besøk.
Daglig IOP prosentvis endring ble definert som gjennomsnittet av de fire prosentvise endringene fra baseline (tidspunkt 8.00, 10.00, 15.00 og 17.00).
IOP (væsketrykk inne i øyet) ble vurdert ved bruk av Goldmann applanasjonstonometri og rapportert i millimeter kvikksølv (mmHg).
Ett øye ble valgt som studieøye og kun data for studieøyet ble brukt til analysen.
En mer negativ prosentvis endring fra baseline indikerer en større mengde forbedring, dvs. en reduksjon av IOP.
|
Utgangspunkt, uke 6
|
|
Gjennomsnittlig IOP ved uke 6 for hvert tidspunkt (08.00, 10.00, 15.00, 17.00)
Tidsramme: Uke 6
|
IOP ble vurdert ved bruk av Goldmann applanasjonstonometri og rapportert i mmHg.
Ett øye ble valgt som studieøye og kun data for studieøyet ble brukt til analysen.
En høyere IOP kan være en større risikofaktor for utvikling av glaukom eller glaukomprogresjon (som fører til skade på synsnerven).
|
Uke 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Steve Burmaster, PhD, Alcon Research
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. september 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2013
Først lagt ut (Anslag)
9. september 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. juli 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2015
Sist bekreftet
1. juli 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Øyesykdommer
- Grønn stær
- Glaukom, åpen vinkel
- Okulær hypertensjon
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Adrenerge midler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antihypertensive midler
- Enzymhemmere
- Adrenerge alfa-2-reseptoragonister
- Adrenerge alfa-agonister
- Adrenerge agonister
- Karbonanhydrasehemmere
- Brimonidintartrat
- Travoprost
- Brinzolamid
Andre studie-ID-numre
- M-13-020
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .