Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Begynnende forhold i et innfødt samfunn (P20-RP3)

5. oktober 2021 oppdatert av: Cathryn Booth-LaForce, University of Washington

Fremme av første relasjoner: Et styrkebasert primærforebyggingsprosjekt i et innfødt samfunn

Hensikten med denne studien er å gjennomføre en randomisert kontrollert studie som sammenligner en intervensjonsgruppe og en kontroll-/ventelistegruppe for å evaluere gjennomførbarheten av Promoting First Relationships-metoden i et amerikansk indianersamfunn gjennom deres stammeprogram for mødre og barns helse, og vurdere effektiviteten av metoden i dette fellesskapet.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Idaho
      • Lapwai, Idaho, Forente stater, 83540
        • Nimiipuu Health Community Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Primær omsorgsperson for et barn i alderen 10 til 30 måneder
  2. Omsorgsperson bor sammen med barnet på heltid de siste tre månedene og planlegger å fortsette i minst 6 måneder til.
  3. Child er en amerikansk indianer eller innfødt fra Alaska som bor på eller i nærheten av stammens reservat.
  4. Omsorgsperson har telefontilgang
  5. Omsorgsperson er villig til å la forskere komme hjem til dem
  6. Omsorgspersonen er engelsktalende
  7. Omsorgsperson er villig til å delta i et hjemmebesøksprogram som inkluderer videoopptak av omsorgspersoner og deres barn som leker

Eksklusjonskriterier - omsorgsperson er

  1. innlagt på sykehus eller fengslet
  2. bor på et behandlingssenter eller krisesenter
  3. ute av stand til å gi samtykke
  4. bor i en husholdning som allerede har en dyad påmeldt studiet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Ventelistegruppe
Personer randomisert til kontrollgruppen vil motta intervensjonsprogrammet umiddelbart etter sitt 3-måneders forskningsbesøk.
Intervensjonen består i å levere programmet Promoting First Relationship (PFR). PFR består av 10 økter og varer i ca. 12 uker. Hver økt varer omtrent 30 minutter, og begynner med korte (~10 min) diskusjoner og opplæring om måltemaet for den uken. De resterende 20 minuttene vil veksle mellom videoopptak av en strukturert interaksjon mellom omsorgspersonen og barnet eller se forrige økts opptak og delta i reflekterende diskusjoner om vellykkede omsorgsstrategier og barnets respons på omsorgspersonens atferd. Trente PFR-spesialister som er fellesskapsmedlemmer bruker de 5 "konsultasjonsstrategiene", merket Bli med, Positiv tilbakemelding, Instruktiv tilbakemelding, Reflekterende spørsmål og kommentarer og Instruksjon med utdelinger.
Eksperimentell: Umiddelbar gruppe
Personer som er randomisert til Umiddelbar-gruppen vil motta intervensjonsprogrammet umiddelbart etter fullført grunnlinjevurdering.
Intervensjonen består i å levere programmet Promoting First Relationship (PFR). PFR består av 10 økter og varer i ca. 12 uker. Hver økt varer omtrent 30 minutter, og begynner med korte (~10 min) diskusjoner og opplæring om måltemaet for den uken. De resterende 20 minuttene vil veksle mellom videoopptak av en strukturert interaksjon mellom omsorgspersonen og barnet eller se forrige økts opptak og delta i reflekterende diskusjoner om vellykkede omsorgsstrategier og barnets respons på omsorgspersonens atferd. Trente PFR-spesialister som er fellesskapsmedlemmer bruker de 5 "konsultasjonsstrategiene", merket Bli med, Positiv tilbakemelding, Instruktiv tilbakemelding, Reflekterende spørsmål og kommentarer og Instruksjon med utdelinger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kvaliteten på omsorgsperson-barn interaksjoner fra baseline ved 3 måneder og 6 måneder
Tidsramme: Baseline, 3-måneders og 6-måneders oppfølging
Vi bruker satellittopplæringsskalaen for sykepleierevaluering for å vurdere kvaliteten på interaksjoner mellom omsorgsperson og barn. Omsorgspersoner velger en aktivitet som barnet ikke kan utføre, for eksempel å tegne, og bruker opptil 5 minutter på å lære barnet denne aktiviteten. Interaksjonen er videoopptak og kodet for omsorgspersonens følsomhet for signaler, respons på nød og fremme av sosial, emosjonell og kognitiv vekst, samt for barnets klarhet i signaler og respons til omsorgspersonen.
Baseline, 3-måneders og 6-måneders oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i omsorgsgivers hjelpeløshet fra baseline ved 3 måneder og 6 måneder
Tidsramme: Baseline, 3-måneders og 6-måneders oppfølging
Omsorgshjelpeløshet måles av Caregiving Helplessness Questionnaire, som består av 45 elementer som er spesifikke for interaksjoner med barnet. Vi evaluerer 2 underskalaer for denne studien: Mor-barn redd og mor hjelpeløshet ("mor" er endret til "omsorgsperson")
Baseline, 3-måneders og 6-måneders oppfølging
Endring i omsorgsgivers stress fra baseline ved 3 måneder og 6 måneder
Tidsramme: Baseline, 3-måneders og 6-måneders oppfølging
Omsorgsstress måles ved Parenting Stress Index/Short Form, et 36-elements spørreskjema med 3 underskalaer: omsorgspersonens nød, omsorgsperson-barn dysfunksjonell interaksjon og vanskelig barn.
Baseline, 3-måneders og 6-måneders oppfølging
Endring i barnets sosial-emosjonelle kompetanse fra baseline ved 3 måneder og 6 måneder
Tidsramme: Baseline, 3-måneders og 6-måneders oppfølging
Barns sosial-emosjonelle kompetanse måles med Spedbarn-Toddler Social Emotional Assessment, et spørreskjema for omsorgspersoner.
Baseline, 3-måneders og 6-måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cathryn Booth-LaForce, PhD, University of Washington

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

19. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00001796
  • 1P20MD006871 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere