Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bestemme dybden på innsetting av endotrakeal tube

23. juni 2014 oppdatert av: Saecheol Oh, The Catholic University of Korea
  1. Luftveislengden fra den mediale fortennen til karina er delt inn i fire segmenter; lengden fra medial fortann til munnvinkel, munnvinkel til epiglottis, epiglottis til stemmebånd og stemmebånd til carina.
  2. Bestemme gjennomsnittslengden til hvert segment med direkte laryngoskop, videolaryngoskop og fiberoptisk bronkoskop på tidspunktet for endotrakeal intubasjon.
  3. Lage en ny formel for å bestemme den riktige individualiserte intubasjonsdybden på grunnlag av lengden på segmentene
  4. Virtuelt eksperiment: sammenligne den nye formelen med konvensjonell metode for å bestemme dybden av endotrakeal intubasjon

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

176

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Daejeon, Korea, Republikken, 301-723
        • Department of Anesthesia and Pain Medicine, Daejeon St Mary's hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som opererer på universitetssykehuset

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som er planlagt å ta generell anestesi med endotrakeal intubasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår generell anestesi med ansiktsmaskeventilasjon eller larynxmaske luftveier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Konvensjonell gruppe, berørings- og lesegruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning av luftveislengde mellom mann og kvinne
Tidsramme: Endotrakeal intubasjonstid
Luftveislengde er definert avstanden fra medial fortann til karina. Den er delt inn i fire deler. Det er medial fortann til munn vinkel, munn vinkel til epiglottis spiss, epiglottis spiss til stemmebånd og stemmebånd til carina.
Endotrakeal intubasjonstid
Luftveislengde vs høyde hos hanner
Tidsramme: Endotrakeal intubasjonstid
Endotrakeal intubasjonstid
Luftveislengde vs høyde hos kvinner
Tidsramme: Endotrakeal intubasjonstid
Endotrakeal intubasjonstid

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning mellom konvensjonell metode og berørings- og lesemetode for risikogruppe av menn
Tidsramme: Endotrakeal intubasjonstid

Normalgruppe er definert som pasienter hvis luftveislengde fra medial fortann til karina er under 25 cm.

Konvensjonell metode: Intubasjonsdybden er 23 cm ved den mediale fortennen for menn.

Berørings- og lesemetode: Intubasjonsdybden beregnes som følger: lengde fra munnvinkel til epiglottisspissen pluss 12,5 cm for hanner.

Endotrakeal intubasjonstid
Sammenligning mellom konvensjonell metode og berørings- og lesemetode for normal gruppe menn
Tidsramme: Endotrakeal intubasjonstid

Normalgruppe er definert som pasienter hvis luftveislengde fra medial fortann til karina er over 25 cm.

Konvensjonell metode: Intubasjonsdybden er 23 cm ved den mediale fortennen for menn.

Berørings- og lesemetode: Intubasjonsdybden beregnes som følger: lengde fra munnvinkel til epiglottisspissen pluss 12,5 cm for hanner.

Endotrakeal intubasjonstid
Sammenligning mellom konvensjonell metode og berørings- og lesemetode for risikogruppe kvinner
Tidsramme: Endotrakeal intubasjonstid

Risikogruppe er definert som pasienter hvis luftveislengde fra medial fortann til karina er under 23 cm.

Konvensjonell metode: Intubasjonsdybden er 21 cm ved den mediale fortennen for kvinner.

Berørings- og lesemetode: Intubasjonsdybden beregnes som følger: lengde fra munnvinkel til epiglottisspissen pluss 11,5 cm for kvinner.

Endotrakeal intubasjonstid
Sammenligning mellom konvensjonell metode og berørings- og lesemetode for normal gruppe kvinner
Tidsramme: Endotrakeal intubasjonstid

Normalgruppe er definert som pasienter hvis luftveislengde fra medial fortann til karina er over 23 cm.

Konvensjonell metode: Intubasjonsdybden er 21 cm ved den mediale fortennen for kvinner.

Berørings- og lesemetode: Intubasjonsdybden beregnes som følger: lengde fra munnvinkel til epiglottisspissen pluss 11,5 cm for kvinner.

Endotrakeal intubasjonstid

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

6. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2014

Sist bekreftet

1. juni 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DJSMAN-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere