Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endotrakeaaliputken asettamisen syvyyden määrittäminen

maanantai 23. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Saecheol Oh, The Catholic University of Korea
  1. Hengitystien pituus mediaalisesta etuhampaasta karinaan on jaettu neljään segmenttiin; pituus mediaalisesta etuhampaasta suun kulmaan, suun kulmasta kurkunpäähän, kurkunpäästä äänihuulten ja äänihuulet karinaan.
  2. Kunkin segmentin keskipituuden määrittäminen suoralla laryngoskoopilla, videolaryngoskoopilla ja kuituoptisella bronkoskoopilla endotrakeaalisen intuboinnin aikana.
  3. Uuden kaavan tekeminen oikean yksilöllisen intubaatiosyvyyden määrittämiseksi segmenttien pituuden perusteella
  4. Virtuaalinen koe: uuden kaavan vertaaminen tavanomaiseen menetelmään endotrakeaalisen intubaation syvyyden määrittämiseksi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

176

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Daejeon, Korean tasavalta, 301-723
        • Department of Anesthesia and Pain Medicine, Daejeon St Mary's hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka ovat leikkauksessa yliopistollisessa sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on määrä ottaa yleinen anestesia endotrakeaalisella intubaatiolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään yleisanestesia kasvomaskin ventilaatiolla tai kurkunpään maskilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Perinteinen ryhmä, Touch and Read -ryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Miehen ja naisen hengitysteiden pituuden vertailu
Aikaikkuna: Endotrakeaalinen intubaatioaika
Hengitystien pituus määritellään etäisyyden mediaalisesta etuhampaasta carinaan. Se on jaettu neljään osaan. Se on mediaalinen etuhammas suukulmaan, suun kulma kurkunpään kärkeen, kurkunpään kärjestä äänihuulten ja äänihuulet karinaan.
Endotrakeaalinen intubaatioaika
Hengitystien pituus vs korkeus miehessä
Aikaikkuna: Endotrakeaalinen intubaatioaika
Endotrakeaalinen intubaatioaika
Naisen hengitysteiden pituus vs. korkeus
Aikaikkuna: Endotrakeaalinen intubaatioaika
Endotrakeaalinen intubaatioaika

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perinteisen menetelmän ja kosketus- ja lukumenetelmän vertailu miesten riskiryhmälle
Aikaikkuna: Endotrakeaalinen intubaatioaika

Normaali ryhmä määritellään potilaiksi, joiden hengitysteiden pituus mediaalisesta etuhampaasta karinaan on alle 25 cm.

Perinteinen menetelmä: intubaatiosyvyys on 23 cm miehen mediaalisessa etuhampaassa.

Kosketa ja lue -menetelmä: intubaatiosyvyys lasketaan seuraavasti: pituus suun kulmasta kurkunpään kärkeen plus 12,5 cm miehellä.

Endotrakeaalinen intubaatioaika
Perinteisen menetelmän ja kosketus- ja lukumenetelmän vertailu normaalille miesryhmälle
Aikaikkuna: Endotrakeaalinen intubaatioaika

Normaaliryhmäksi määritellään potilaat, joiden hengitysteiden pituus mediaalisesta etuhampaasta karinaan on yli 25 cm.

Perinteinen menetelmä: intubaatiosyvyys on 23 cm miehen mediaalisessa etuhampaassa.

Kosketa ja lue -menetelmä: intubaatiosyvyys lasketaan seuraavasti: pituus suun kulmasta kurkunpään kärkeen plus 12,5 cm miehellä.

Endotrakeaalinen intubaatioaika
Perinteisen menetelmän ja kosketus- ja lukumenetelmän vertailu naisten riskiryhmälle
Aikaikkuna: Endotrakeaalinen intubaatioaika

Riskiryhmäksi määritellään potilaat, joiden hengitysteiden pituus mediaalisesta etuhampaasta karinaan on alle 23 cm.

Perinteinen menetelmä: intubaatiosyvyys on 21 cm naisen mediaalisessa etuhampaassa.

Kosketa ja lue -menetelmä: intubaatiosyvyys lasketaan seuraavasti: pituus suun kulmasta kurkunpään kärkeen plus 11,5 cm naisella.

Endotrakeaalinen intubaatioaika
Perinteisen menetelmän ja kosketus- ja lukumenetelmän vertailu normaalille naisryhmälle
Aikaikkuna: Endotrakeaalinen intubaatioaika

Normaaliryhmäksi määritellään potilaat, joiden hengitysteiden pituus mediaalisesta etuhampaasta karinaan on yli 23 cm.

Perinteinen menetelmä: intubaatiosyvyys on 21 cm naisen mediaalisessa etuhampaassa.

Kosketa ja lue -menetelmä: intubaatiosyvyys lasketaan seuraavasti: pituus suun kulmasta kurkunpään kärkeen plus 11,5 cm naisella.

Endotrakeaalinen intubaatioaika

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DJSMAN-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa