Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bestämning av djupet för införande av endotrakealtub

23 juni 2014 uppdaterad av: Saecheol Oh, The Catholic University of Korea
  1. Luftvägslängden från den mediala incisivern till carina är indelad i fyra segment; längden från mediala incisiver till munvinkel, munvinkel till epiglottis, epiglottis till stämband och stämband till carina.
  2. Bestämning av medellängden för varje segment med det direkta laryngoskopet, videolaryngoskopet och fiberoptiska bronkoskopet vid tidpunkten för endotrakeal intubation.
  3. Att göra en ny formel för att bestämma det korrekta individualiserade intubationsdjupet på basis av segmentens längd
  4. Virtuella experiment: jämföra den nya formeln med konventionell metod för att bestämma djupet av endotrakeal intubation

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

176

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Daejeon, Korea, Republiken av, 301-723
        • Department of Anesthesia and Pain Medicine, Daejeon St Mary's hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som opereras på universitetssjukhuset

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är planerade att ta generell anestesi med endotrakeal intubation

Exklusions kriterier:

  • Patienter som genomgår generell anestesi med ansiktsmaskventilation eller larynxmask luftvägar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Konventionell grupp, Touch and Read-grupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av luftvägslängd mellan man och kvinna
Tidsram: Endotrakeal intubationstid
Luftvägslängden definieras avståndet från mediala incisiver till carina. Den är uppdelad i fyra delar. Det är medial incisiver till mun vinkel, mun vinkel till epiglottis spets, epiglottis spets till stämband och stämband till carina.
Endotrakeal intubationstid
Luftvägslängd vs höjd hos hanar
Tidsram: Endotrakeal intubationstid
Endotrakeal intubationstid
Luftvägslängd vs höjd hos kvinnor
Tidsram: Endotrakeal intubationstid
Endotrakeal intubationstid

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse mellan konventionell metod och berörings- och läsmetod för riskgrupp av män
Tidsram: Endotrakeal intubationstid

Normalgrupp definieras som patienter vars luftvägslängd från mediala incisiv till carina är under 25 cm.

Konventionell metod: intubationsdjupet är 23 cm vid den mediala framtanden för män.

Berörings- och läsmetod: intubationsdjupet beräknas enligt följande: längd från munvinkel till epiglottisspets plus 12,5 cm för hanar.
Endotrakeal intubationstid
Jämförelse mellan konventionell metod och berörings- och läsmetod för normal grupp av män
Tidsram: Endotrakeal intubationstid

Normalgrupp definieras som patienter vars luftvägslängd från mediala incisiv till carina är över 25 cm.

Konventionell metod: intubationsdjupet är 23 cm vid den mediala framtanden för män.

Berörings- och läsmetod: intubationsdjupet beräknas enligt följande: längd från munvinkel till epiglottisspets plus 12,5 cm för hanar.
Endotrakeal intubationstid
Jämförelse mellan konventionell metod och berörings- och läsmetod för riskgrupp av kvinnor
Tidsram: Endotrakeal intubationstid

Riskgrupp definieras som de patienter vars luftvägslängd från mediala incisiv till carina är under 23 cm.

Konventionell metod: intubationsdjupet är 21 cm vid den mediala framtanden för kvinnor.

Berörings- och läsmetod: intubationsdjupet beräknas enligt följande: längd från munvinkel till epiglottisspets plus 11,5 cm för honor.
Endotrakeal intubationstid
Jämförelse mellan konventionell metod och berörings- och läsmetod för normal grupp av kvinnor
Tidsram: Endotrakeal intubationstid

Normalgrupp definieras som patienter vars luftvägslängd från mediala incisiv till carina är över 23 cm.

Konventionell metod: intubationsdjupet är 21 cm vid den mediala framtanden för kvinnor.

Berörings- och läsmetod: intubationsdjupet beräknas enligt följande: längd från munvinkel till epiglottisspets plus 11,5 cm för honor.
Endotrakeal intubationstid

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Catholic University of Korea

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

6 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2014

Senast verifierad

1 juni 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • DJSMAN-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Endotrakeal intubation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera