Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Determinazione della profondità di inserimento del tubo endotracheale

23 giugno 2014 aggiornato da: Saecheol Oh, The Catholic University of Korea
  1. La lunghezza delle vie aeree dall'incisivo mediale alla carena è divisa in quattro segmenti; la lunghezza dall'incisivo mediale all'angolo della bocca, dall'angolo della bocca all'epiglottide, dall'epiglottide alle corde vocali e dalle corde vocali alla carena.
  2. Determinazione della lunghezza media di ciascun segmento con il laringoscopio diretto, il videolaringoscopio e il broncoscopio a fibre ottiche al momento dell'intubazione endotracheale.
  3. Creazione di una nuova formula per determinare la corretta profondità individualizzata di intubazione sulla base della lunghezza dei segmenti
  4. Esperimento virtuale: confronto della nuova formula con il metodo convenzionale per determinare la profondità dell'intubazione endotracheale

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

176

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Daejeon, Corea, Repubblica di, 301-723
        • Department of Anesthesia and Pain Medicine, Daejeon St Mary's hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che stanno operando nell'ospedale universitario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che devono sottoporsi ad anestesia generale con intubazione endotracheale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sottoposti ad anestesia generale con ventilazione con maschera facciale o maschera laringea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo convenzionale, gruppo Touch and Read

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto della lunghezza delle vie aeree tra maschio e femmina
Lasso di tempo: Tempo di intubazione endotracheale
La lunghezza delle vie aeree è definita come la distanza dall'incisivo mediale alla carena. È diviso in quattro parti. È l'incisivo mediale all'angolo della bocca, l'angolo della bocca alla punta dell'epiglottide, la punta dell'epiglottide alle corde vocali e le corde vocali alla carena.
Tempo di intubazione endotracheale
Lunghezza delle vie aeree rispetto all'altezza nel maschio
Lasso di tempo: Tempo di intubazione endotracheale
Tempo di intubazione endotracheale
Lunghezza delle vie aeree vs altezza nella femmina
Lasso di tempo: Tempo di intubazione endotracheale
Tempo di intubazione endotracheale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto tra metodo convenzionale e metodo di tocco e lettura per il gruppo a rischio di maschi
Lasso di tempo: Tempo di intubazione endotracheale

Il gruppo normale è definito come i pazienti la cui lunghezza delle vie aeree dall'incisivo mediale alla carena è inferiore a 25 cm.

Metodo convenzionale: la profondità dell'intubazione è di 23 cm all'incisivo mediale per il maschio.

Metodo di tocco e lettura: la profondità dell'intubazione è calcolata come segue: lunghezza dall'angolo della bocca alla punta dell'epiglottide più 12,5 cm per il maschio.

Tempo di intubazione endotracheale
Confronto tra metodo convenzionale e metodo di tocco e lettura per un gruppo normale di maschi
Lasso di tempo: Tempo di intubazione endotracheale

Il gruppo normale è definito come i pazienti la cui lunghezza delle vie aeree dall'incisivo mediale alla carena è superiore a 25 cm.

Metodo convenzionale: la profondità dell'intubazione è di 23 cm all'incisivo mediale per il maschio.

Metodo di tocco e lettura: la profondità dell'intubazione è calcolata come segue: lunghezza dall'angolo della bocca alla punta dell'epiglottide più 12,5 cm per il maschio.

Tempo di intubazione endotracheale
Confronto tra metodo convenzionale e metodo di tocco e lettura per il gruppo a rischio di donne
Lasso di tempo: Tempo di intubazione endotracheale

Il gruppo di rischio è definito come i pazienti la cui lunghezza delle vie aeree dall'incisivo mediale alla carena è inferiore a 23 cm.

Metodo convenzionale: la profondità dell'intubazione è di 21 cm all'incisivo mediale per la femmina.

Metodo di tocco e lettura: la profondità dell'intubazione è calcolata come segue: lunghezza dall'angolo della bocca alla punta dell'epiglottide più 11,5 cm per la femmina.

Tempo di intubazione endotracheale
Confronto tra metodo convenzionale e metodo di tocco e lettura per un gruppo normale di donne
Lasso di tempo: Tempo di intubazione endotracheale

Il gruppo normale è definito come i pazienti la cui lunghezza delle vie aeree dall'incisivo mediale alla carena è superiore a 23 cm.

Metodo convenzionale: la profondità dell'intubazione è di 21 cm all'incisivo mediale per la femmina.

Metodo di tocco e lettura: la profondità dell'intubazione è calcolata come segue: lunghezza dall'angolo della bocca alla punta dell'epiglottide più 11,5 cm per la femmina.

Tempo di intubazione endotracheale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

6 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DJSMAN-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi