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Détermination de la profondeur d'insertion du tube endotrachéal

23 juin 2014 mis à jour par: Saecheol Oh, The Catholic University of Korea
  1. La longueur des voies respiratoires de l'incisive médiale à la carène est divisée en quatre segments ; la longueur de l'incisive médiale à l'angle de la bouche, de l'angle de la bouche à l'épiglotte, de l'épiglotte aux cordes vocales et des cordes vocales à la carène.
  2. Détermination de la longueur moyenne de chaque segment avec le laryngoscope direct, le vidéolaryngoscope et le bronchoscope à fibre optique au moment de l'intubation endotrachéale.
  3. Faire une nouvelle formule pour déterminer la profondeur d'intubation individualisée appropriée sur la base de la longueur des segments
  4. Expérience virtuelle : comparaison de la nouvelle formule avec la méthode conventionnelle de détermination de la profondeur de l'intubation endotrachéale

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

176

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Daejeon, Corée, République de, 301-723
        • Department of Anesthesia and Pain Medicine, Daejeon St Mary's hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients opérés à l'hôpital universitaire

La description

Critère d'intégration:

  • Patients devant subir une anesthésie générale avec intubation endotrachéale

Critère d'exclusion:

  • Patients subissant une anesthésie générale avec ventilation par masque facial ou masque laryngé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe conventionnel, groupe Toucher et lire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison de la longueur des voies respiratoires entre les hommes et les femmes
Délai: Temps d'intubation endotrachéale
La longueur des voies respiratoires est définie par la distance entre l'incisive médiale et la carène. C'est divisé en quatre parties. C'est l'incisive médiale à l'angle de la bouche, l'angle de la bouche à la pointe de l'épiglotte, la pointe de l'épiglotte aux cordes vocales et les cordes vocales à la carène.
Temps d'intubation endotrachéale
Longueur des voies respiratoires vs hauteur chez l'homme
Délai: Temps d'intubation endotrachéale
Temps d'intubation endotrachéale
Longueur des voies respiratoires vs taille chez la femme
Délai: Temps d'intubation endotrachéale
Temps d'intubation endotrachéale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison entre la méthode conventionnelle et la méthode Touch and Read pour le groupe à risque des hommes
Délai: Temps d'intubation endotrachéale

Le groupe normal est défini comme les patients dont la longueur des voies respiratoires de l'incisive médiale à la carène est inférieure à 25 cm.

Méthode conventionnelle : la profondeur d'intubation est de 23 cm au niveau de l'incisive médiale pour l'homme.

Méthode tactile et lecture : la profondeur d'intubation est calculée comme suit : longueur de l'angle de la bouche à la pointe de l'épiglotte plus 12,5 cm pour les hommes.

Temps d'intubation endotrachéale
Comparaison entre la méthode conventionnelle et la méthode Touch and Read pour un groupe normal d'hommes
Délai: Temps d'intubation endotrachéale

Le groupe normal est défini comme les patients dont la longueur des voies respiratoires de l'incisive médiale à la carène est supérieure à 25 cm.

Méthode conventionnelle : la profondeur d'intubation est de 23 cm au niveau de l'incisive médiale pour l'homme.

Méthode tactile et lecture : la profondeur d'intubation est calculée comme suit : longueur de l'angle de la bouche à la pointe de l'épiglotte plus 12,5 cm pour les hommes.

Temps d'intubation endotrachéale
Comparaison entre la méthode conventionnelle et la méthode Touch and Read pour le groupe à risque des femmes
Délai: Temps d'intubation endotrachéale

Le groupe à risque est défini comme les patients dont la longueur des voies respiratoires de l'incisive médiale à la carène est inférieure à 23 cm.

Méthode conventionnelle : la profondeur d'intubation est de 21 cm au niveau de l'incisive médiale pour la femme.

Méthode tactile et lecture : la profondeur d'intubation est calculée comme suit : longueur de l'angle de la bouche à la pointe de l'épiglotte plus 11,5 cm pour les femmes.

Temps d'intubation endotrachéale
Comparaison entre la méthode conventionnelle et la méthode Touch and Read pour un groupe normal de femmes
Délai: Temps d'intubation endotrachéale

Le groupe normal est défini comme les patients dont la longueur des voies respiratoires de l'incisive médiale à la carène est supérieure à 23 cm.

Méthode conventionnelle : la profondeur d'intubation est de 21 cm au niveau de l'incisive médiale pour la femme.

Méthode tactile et lecture : la profondeur d'intubation est calculée comme suit : longueur de l'angle de la bouche à la pointe de l'épiglotte plus 11,5 cm pour les femmes.

Temps d'intubation endotrachéale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2014

Première publication (Estimation)

6 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DJSMAN-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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