Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bestemmelse af dybden af ​​endotracheal tube-indsættelse

23. juni 2014 opdateret af: Saecheol Oh, The Catholic University of Korea
  1. Luftvejslængden fra den mediale incisiv til carina er opdelt i fire segmenter; længden fra medial fortand til mundvinkel, mundvinkel til epiglottis, epiglottis til stemmebånd og stemmebånd til carina.
  2. Bestemmelse af middellængden af ​​hvert segment med det direkte laryngoskop, videolaryngoskop og fiberoptisk bronkoskop på tidspunktet for endotracheal intubation.
  3. Lav en ny formel til at bestemme den korrekte individualiserede dybde af intubation på basis af længden af ​​segmenter
  4. Virtuelt eksperiment: sammenligning af den nye formel med konventionel metode til at bestemme dybden af ​​endotracheal intubation

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

176

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Daejeon, Korea, Republikken, 301-723
        • Department of Anesthesia and Pain Medicine, Daejeon St Mary's hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der skal opereres på universitetshospitalet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der er planlagt til at tage generel anæstesi med endotracheal intubation

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der gennemgår generel anæstesi med ansigtsmaskeventilation eller larynxmaske luftveje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Konventionel gruppe, berørings- og læsgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af luftvejslængde mellem mand og kvinde
Tidsramme: Endotracheal intubationstid
Luftvejslængde er defineret afstanden fra medial fortænd til carina. Den er opdelt i fire dele. Det er medial fortænd til mund vinkel, mund vinkel til epiglottis spids, epiglottis spids til stemmebånd og stemmebånd til carina.
Endotracheal intubationstid
Luftvejslængde vs højde hos mænd
Tidsramme: Endotracheal intubationstid
Endotracheal intubationstid
Luftvejslængde vs højde hos kvinder
Tidsramme: Endotracheal intubationstid
Endotracheal intubationstid

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning mellem konventionel metode og berørings- og læsemetode for risikogruppe af mænd
Tidsramme: Endotracheal intubationstid

Normalgruppe defineres som de patienter, hvis luftvejslængde fra medial incisiv til carina er under 25 cm.

Konventionel metode: Intubationsdybden er 23 cm ved den mediale fortænd for mænd.

Berørings- og læsmetode: Intubationsdybden beregnes som følger: længde fra mundvinkel til epiglottisspids plus 12,5 cm for mænd.

Endotracheal intubationstid
Sammenligning mellem konventionel metode og berørings- og læsemetode for normal gruppe af mænd
Tidsramme: Endotracheal intubationstid

Normalgruppe defineres som de patienter, hvis luftvejslængde fra medial incisiv til carina er over 25 cm.

Konventionel metode: Intubationsdybden er 23 cm ved den mediale fortænd for mænd.

Berørings- og læsmetode: Intubationsdybden beregnes som følger: længde fra mundvinkel til epiglottisspids plus 12,5 cm for mænd.

Endotracheal intubationstid
Sammenligning mellem konventionel metode og berørings- og læsemetode for risikogruppe af kvinder
Tidsramme: Endotracheal intubationstid

Risikogruppe er defineret som de patienter, hvis luftvejslængde fra medial incisiv til carina er under 23 cm.

Konventionel metode: Intubationsdybden er 21 cm ved den mediale fortænd for kvinder.

Berørings- og læsmetode: Intubationsdybden beregnes som følger: længde fra mundvinkel til epiglottisspids plus 11,5 cm for kvinder.

Endotracheal intubationstid
Sammenligning mellem konventionel metode og berørings- og læsemetode for normal gruppe af kvinder
Tidsramme: Endotracheal intubationstid

Normalgruppe defineres som de patienter, hvis luftvejslængde fra medial incisiv til carina er over 23 cm.

Konventionel metode: Intubationsdybden er 21 cm ved den mediale fortænd for kvinder.

Berørings- og læsmetode: Intubationsdybden beregnes som følger: længde fra mundvinkel til epiglottisspids plus 11,5 cm for kvinder.

Endotracheal intubationstid

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2014

Først opslået (Skøn)

6. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2014

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DJSMAN-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endotracheal intubation

3
Abonner