Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bepalen van de diepte van het inbrengen van een endotracheale tube

23 juni 2014 bijgewerkt door: Saecheol Oh, The Catholic University of Korea
  1. Luchtweglengte van de mediale snijtand tot carina is verdeeld in vier segmenten; de lengte van mediale snijtand tot mondhoek, mondhoek tot epiglottis, epiglottis tot stembanden en stembanden tot carina.
  2. Bepaling van de gemiddelde lengte van elk segment met de directe laryngoscoop, videolaryngoscoop en fiberoptische bronchoscoop op het moment van endotracheale intubatie.
  3. Een nieuwe formule maken om de juiste geïndividualiseerde intubatiediepte te bepalen op basis van de lengte van de segmenten
  4. Virtueel experiment: vergelijking van de nieuwe formule met de conventionele methode om de diepte van endotracheale intubatie te bepalen

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

176

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Daejeon, Korea, republiek van, 301-723
        • Department of Anesthesia and Pain Medicine, Daejeon St Mary's hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die geopereerd worden in het academisch ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die gepland zijn om algemene anesthesie te ondergaan met endotracheale intubatie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die algemene anesthesie ondergaan met gezichtsmaskerventilatie of larynxmaskerluchtweg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Conventionele groep, Touch and Read-groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van luchtweglengte tussen man en vrouw
Tijdsspanne: Endotracheale intubatietijd
Luchtweglengte wordt gedefinieerd als de afstand van mediale snijtand tot carina. Het is verdeeld in vier delen. Het is mediale snijtand tot mondhoek, mondhoek tot epiglottispunt, epiglottispunt tot stembanden en stembanden tot carina.
Endotracheale intubatietijd
Luchtweglengte versus hoogte bij mannen
Tijdsspanne: Endotracheale intubatietijd
Endotracheale intubatietijd
Luchtweglengte versus hoogte bij vrouwen
Tijdsspanne: Endotracheale intubatietijd
Endotracheale intubatietijd

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking tussen conventionele methode en aanraak- en leesmethode voor risicogroep mannen
Tijdsspanne: Endotracheale intubatietijd

De normale groep wordt gedefinieerd als de patiënten bij wie de luchtweglengte van mediale snijtand tot carina minder dan 25 cm is.

Conventionele methode: diepte van intubatie is 23 cm bij de mediale snijtand voor mannen.

Touch and read-methode: diepte van intubatie wordt als volgt berekend: lengte van mondhoek tot tip van epiglottis plus 12,5 cm voor mannen.

Endotracheale intubatietijd
Vergelijking tussen conventionele methode en aanraak- en leesmethode voor normale groep mannen
Tijdsspanne: Endotracheale intubatietijd

De normale groep wordt gedefinieerd als de patiënten bij wie de luchtweglengte van mediale snijtand tot carina meer dan 25 cm is.

Conventionele methode: diepte van intubatie is 23 cm bij de mediale snijtand voor mannen.

Touch and read-methode: diepte van intubatie wordt als volgt berekend: lengte van mondhoek tot tip van epiglottis plus 12,5 cm voor mannen.

Endotracheale intubatietijd
Vergelijking tussen conventionele methode en aanraak- en leesmethode voor risicogroep vrouwen
Tijdsspanne: Endotracheale intubatietijd

Risicogroep wordt gedefinieerd als de patiënten bij wie de luchtweglengte van mediale snijtand tot carina minder dan 23 cm is.

Conventionele methode: diepte van intubatie is 21 cm bij de mediale snijtand voor vrouwen.

Touch and read-methode: diepte van intubatie wordt als volgt berekend: lengte van mondhoek tot tip van epiglottis plus 11,5 cm voor vrouwen.

Endotracheale intubatietijd
Vergelijking tussen conventionele methode en aanraak- en leesmethode voor normale groep vrouwen
Tijdsspanne: Endotracheale intubatietijd

De normale groep wordt gedefinieerd als de patiënten bij wie de luchtweglengte van mediale snijtand tot carina meer dan 23 cm is.

Conventionele methode: diepte van intubatie is 21 cm bij de mediale snijtand voor vrouwen.

Touch and read-methode: diepte van intubatie wordt als volgt berekend: lengte van mondhoek tot tip van epiglottis plus 11,5 cm voor vrouwen.

Endotracheale intubatietijd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

6 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 juli 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DJSMAN-01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren