Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pazopanib hos molekylært utvalgte pasienter med avansert NSCLC

13. juli 2020 oppdatert av: Washington University School of Medicine

En pilotstudie av Pazopanib hos molekylært utvalgte pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)

Hensikten med denne studien er å evaluere hvordan deltakere med avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som har visse abnormiteter i pazopanibmålgenene reagerer på pazopanibbehandling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det har vært en begrenset fordel av anti-angiogenese-medisiner hos pasienter med NSCLC. Bevacizumab gir en beskjeden overlevelsesforbedring når det legges til kjemoterapi, og VEGFR-tyrosinkinasehemmere har blitt assosiert med minimal effekt som enkeltmidler og økt toksisitet i kombinasjon med kjemoterapi. Vi postulerer at responsratene og overlevelsen kan bli bedre med et bedre utvalg av pasienter basert på abnormiteter ved målene for legemidlene. I følge de foreløpige dataene fra kreftgenomatlaset (TCGA), er målene for pazopanib endret hos 28 % av pasientene med adenokarsinom og 24 % av pasientene med plateepitel lungekreft. Siden til tross for det molekylære utvalget før behandling, bare en liten prosentandel av pasientene vil ha nytte av behandlingen, planlegger vi å undersøke de pasientene med hel eksomsekvensering i begge prøvene før behandling for å identifisere prediktorene for respons og på tidspunktet. av progresjon, med gjentatt biopsi, i et forsøk på å identifisere prediktorene for sekundær resistens. Ved å identifisere mer pålitelige prediktorer for respons på pazopanib, kan vår studie bidra til å etablere dens rolle i behandlingen av NSCLC.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk bekreftet diagnose av avansert (metastatisk eller ikke-opererbar) ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) med mutasjoner, omorganisering og fusjon som involverer RET-onkogen, eller abnormiteter i pazopanib-målgenene definert som VEGFR1-3, PDGFRA, PDGFRB eller TP53 med abnormiteter inkludert sletting, innsetting, tidlig stoppkodon og/eller ikke-synonyme mutasjoner med funksjonelle konsekvenser. CLIA-sertifisert laboratorietester for pazopanib-målgener ved bruk av cellefritt DNA fra perifert blod og/eller analyser utført på tumorvev er akseptable.
  • Evaluerbar sykdom ved bildediagnostikk eller fysisk undersøkelse ELLER målbar sykdom definert som minst én lesjon som kan måles nøyaktig i minst én dimensjon (lengste diameter som skal registreres) som ≥ 10 mm med CT-skanning, som ≥ 20 mm ved røntgen av thorax , eller ≥ 10 mm med skyvelære ved klinisk undersøkelse.
  • Mislyktes i minst én standard kjemoterapeutisk behandling for NSCLC.
  • Minst 18 år.
  • ECOG-ytelsesstatus ≤ 2
  • Normal benmarg og organfunksjon som definert nedenfor:

    • Absolutt nøytrofiltall ≥ 1500/mcl
    • Blodplater ≥ 100 000/mcl
    • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dL
    • PT eller INR ≤ 1,2 x IULN
    • aPTT ≤ 1,2 x IULN
    • Total bilirubin ≤ 1,5 x IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN
    • Kreatinin ≤ 1,5 mg/dL ELLER kreatininclearance ≥ 30 mL/min/1,73 m2 for pasienter med kreatininnivåer over 1,5 mg/dL
    • UPC < 1 eller, hvis UPC ≥ 1, 24-timers urinprotein < 1 g; bruk av urinpeilepinne for nyrefunksjonsvurdering er ikke akseptabelt.
  • Pasienter som får antikoagulasjonsbehandling er kvalifisert dersom deres INR er stabilt og innenfor det anbefalte området for ønsket nivå av antikoagulasjon.
  • Evne til å svelge og beholde orale tabletter.
  • Kvinner i fertil alder og menn må godta å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon, avholdenhet) før studiestart og så lenge studiedeltakelsen varer. Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, må hun informere sin behandlende lege umiddelbart.
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et IRB-godkjent skriftlig informert samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Behandling med noen av følgende anti-kreftbehandlinger:

    • Strålebehandling, kirurgi eller tumorembolisering innen 14 dager før første dose av pazopanib ELLER
    • Kjemoterapi, immunterapi, forsøksbehandling eller hormonbehandling innen 14 dager før første dose av pazopanib
  • Tidligere behandling med en hvilken som helst VEGFR-tyrosinkinasehemmer.
  • Administrering av ethvert ikke-onkologisk undersøkelseslegemiddel innen 30 dager eller 5 halveringstider (den som er lengst) før den første dosen av pazopanib.
  • Bruk av en sterk CYP3A4-hemmer mindre enn 14 dager før oppstart av studiebehandling
  • En historie med annen malignitet ≤ 5 år tidligere med unntak av basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden som ble behandlet med kun lokal reseksjon eller karsinom in situ i livmorhalsen.
  • Symptomatiske hjernemetastaser. Pasienter med kjente hjernemetastaser tillates dersom de er asymptomatiske.
  • En historie med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som pazopanib eller andre midler brukt i studien.
  • Enhver pågående toksisitet fra tidligere anti-kreftbehandling som er > grad 1 og/eller som utvikler seg i alvorlighetsgrad (unntatt alopecia). Eventuelle IO-relaterte bivirkninger må være ≤ grad 1 for å være kvalifisert.
  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til, pågående eller aktiv infeksjon, ukontrollert anfallsforstyrrelse, kronisk underliggende leversykdom som ikke er relatert til kreft, eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense overholdelse av studiekrav.
  • Korrigert QT-intervall (QTc) > 480 msek.
  • Anamnese med én eller flere av følgende kardiovaskulære tilstander i løpet av de siste 6 månedene: hjerteangioplastikk eller stenting, hjerteinfarkt, ustabil angina pectoris, koronar bypass-operasjon, symptomatisk perifer vaskulær sykdom, kongestiv hjertesvikt i klasse III eller IV som definert av New York Heart Association (se vedlegg B).
  • Dårlig kontrollert hypertensjon (definert som systolisk blodtrykk på ≥ 140 mmHg eller diastolisk blodtrykk på ≥ 90 mmHg). Merk: igangsetting eller justering av antihypertensiv medisin(er) er tillatt før studiestart. Etter oppstart eller justering av antihypertensiv medisin, må blodtrykket vurderes på nytt tre ganger med ca. 2 minutters mellomrom. Det må ha gått minst 24 timer mellom oppstart eller justering av antihypertensiv medisin og blodtrykksmåling. Disse tre verdiene bør beregnes i gjennomsnitt for å oppnå gjennomsnittlig diastolisk og systolisk blodtrykk, som må være < 140/90 mmHg for at en pasient skal være kvalifisert for studien.
  • Klinisk signifikante gastrointestinale abnormiteter som kan øke risikoen for gastrointestinal blødning, inkludert (men ikke begrenset til) aktiv magesårsykdom, kjente intraluminale metastatiske lesjoner med risiko for blødning, inflammatorisk tarmsykdom (f.eks. ulcerøs kolitt, Crohns sykdom) eller andre GI-tilstander med økt risiko for perforering, anamnese med abdominal fistel eller intraabdominal abscess innen 28 dager før start av studiebehandling.
  • Klinisk signifikante gastrointestinale abnormiteter som kan påvirke absorpsjonen av pazopanib, inkludert (men ikke begrenset til) malabsorpsjonssyndrom eller større reseksjon av mage eller tynntarm.
  • Anamnese med cerebrovaskulær ulykke inkludert forbigående iskemisk anfall, lungeemboli (inkludert asymptomatisk eller tidligere behandlet PE) eller ubehandlet dyp venetrombose i løpet av de siste 6 månedene. Pasienter med nylig DVT som har blitt behandlet med terapeutiske antikoagulasjonsmidler i minst 6 uker er kvalifisert.
  • Store operasjoner eller traumer innen 28 dager før første dose av pazopanib og/eller tilstedeværelse av ikke-helende sår, brudd eller sår (prosedyrer som kateterplassering anses ikke å være større kirurgi).
  • Bevis på aktiv blødning eller blødende diatese.
  • Kjente endobronkiale lesjoner og/eller lesjoner som infiltrerer store lungekar som øker risikoen for lungeblødning. Merk: lesjoner som infiltrerer store lungekar (sammenhengende svulst og kar) er ekskludert; Imidlertid er tilstedeværelsen av en svulst som berører, men ikke infiltrerer (tilstøtende) karene, akseptabel (CT med kontrast anbefales sterkt for å evaluere slike lesjoner). Store utstående endobronkiale lesjoner i post- eller lobarbronkiene er utelukket; imidlertid er endobronkiale lesjoner i de segmenterte bronkiene tillatt. Lesjoner som i stor grad infiltrerer hoved- eller lobarbronkiene er ekskludert; men mindre infiltrasjoner i veggen til bronkiene er tillatt.
  • Nylig hemoptyse (≥ ½ teskje rødt blod innen 8 uker før første dose av pazopanib).
  • Gravid og/eller ammer. Pasienten må ha en negativ serumgraviditetstest innen 14 dager fra studiestart.
  • Kjent HIV-positivitet. Passende studier vil bli utført hos pasienter som får antiretroviral kombinasjonsbehandling når indisert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling: Pazopanib

Pazopanib 800 mg daglig bør tas oralt uten mat minst en time før eller to timer etter et måltid.

En syklus med pazopanib er 28 dager.

Andre navn:
  • GW786034
  • Votrient®

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Svarprosent
Tidsramme: Frem til slutten av behandlingen (median behandlingslengde = 85,5 dager (helt spekter 25-334 dager)
  • Deltakerne bør reevalueres for respons 8 uker etter oppstart av pazopanib og deretter hver 8. uke. I tillegg til en baseline-skanning, bør bekreftende skanninger også oppnås ikke mindre enn 4 uker etter første dokumentasjon av objektiv respons.
  • Respons og progresjon vil bli evaluert i denne studien ved å bruke de nye internasjonale kriteriene foreslått av den reviderte Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)-retningslinjen (versjon 1.1) [Eur J Ca 45:228-247, 2009].
  • Svarprosent er prosentandelen av deltakere med fullstendig eller delvis respons
  • Fullstendig respons=Forsvinning av alle mål- og ikke-mållesjoner og normalisering av tumormarkørnivå. Alle lymfeknuter må være ikke-patologiske i størrelse (<10 mm kort akse).
  • Delvis respons = Minst 30 % reduksjon i summen av diametrene til mållesjonene, med basislinjesumdiametrene som referanse
Frem til slutten av behandlingen (median behandlingslengde = 85,5 dager (helt spekter 25-334 dager)
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Inntil progressiv sykdom eller død (median oppfølging 174 dager, full spekter 41 dager-545 dager)
  • Progresjonsfri overlevelse er definert som varigheten av tiden fra behandlingsstart til tidspunkt for progresjon eller død, avhengig av hva som inntreffer først. Det er ingen begrensning på å følge for progresjonsfri overlevelse bortsett fra deltakerens død.
  • Progressiv sykdom=Minst 20 % økning i summen av diametrene til mållesjonene, med den minste summen i studien som referanse (dette inkluderer grunnlinjesummen hvis den er den minste i studien). I tillegg til den relative økningen på 20 %, skal summen også vise en absolutt økning på minst 5 mm. (Merk: utseendet til en eller flere nye lesjoner regnes også som progresjon).
Inntil progressiv sykdom eller død (median oppfølging 174 dager, full spekter 41 dager-545 dager)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utfall assosiert med spesifikke mutasjoner
Tidsramme: Frem til dødstidspunktet (forventet gjennomsnitt på 8 måneder)
  • Deltakerne følges til døden.
  • Alle deltakere vil gjennomgå neste generasjons sekvensering før påmelding til studien.
  • Innledende prediktorer er mutasjonene i VEGFR eller PDGFR, men sekvensering vil også bli brukt for å evaluere for andre prediktorer.
Frem til dødstidspunktet (forventet gjennomsnitt på 8 måneder)
Mutasjonsprediktorer for ekstreme respondere
Tidsramme: Frem til avsluttet behandling (forventet gjennomsnitt på 8 måneder)
- Hele eksom- og transkriptomsekvensering vil bli utført hos 10 deltakere, inkludert 4 til 6 respondere og 4 til 6 ikke-respondere for å identifisere prediktorene for fordel.
Frem til avsluttet behandling (forventet gjennomsnitt på 8 måneder)
Mekanismer for sekundær motstand.
Tidsramme: Inntil tidspunktet for progressiv sykdom (forventet gjennomsnitt på 8 måneder)
-Deltakerne vil også gjennomgå neste generasjons sekvensering på progresjonstidspunktet i et forsøk på å identifisere mekanismene for sekundær resistens.
Inntil tidspunktet for progressiv sykdom (forventet gjennomsnitt på 8 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. april 2015

Primær fullføring (Faktiske)

24. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

24. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

17. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere