Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skjønnsmessige matkilder og stressoppfatning

24. oktober 2017 oppdatert av: University of Minnesota

Hensikt:

Målet med denne studien er å finne ut hvilken effekt ulike kilder og former for diskresjonær mat har på stressoppfatning hos friske voksne i en fri levende, virkelig verden.

Begrunnelse:

Begrunnelsen for å gjennomføre denne studien er å teste effekten av sukkersøte drikker og kornbaserte desserter har på oppfattet helse og stressoppfatning, siden bevisene for dette emnet er begrenset.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55454
        • University of Minnesota West Bank Office Building

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 41 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne som bruker sukkersøtede drikker og kornbaserte desserter og godteri med jevne mellomrom
  • Fri for alvorlige sykdommer eller kronisk sykdom
  • Villig til å konsumere mengder av drikkevarer og mat for å supplere vanlige kostholdsvaner i hver periode

Ekskluderingskriterier:

  • Har nylig gått ned betydelig eller ønsker å gå ned i vekt
  • Har nylig begynt på en ny diett eller treningsoppskrift
  • Gravide eller ammende kvinner
  • Rapporter tilbakeholdne spiser eller har mindre enn 51 % kontroll over matlaging

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Væske: Inntak av sukkersøtet drikke
Forbruk av sukkersøtede drikker
Forbruk av sukkersøtet drikke
Kornbaserte desserter og godteriforbruk
Eksperimentell: Fast: Kornbaserte desserter og godteriforbruk
Forbruk av kornbaserte desserter og/eller godteri
Forbruk av sukkersøtet drikke
Kornbaserte desserter og godteriforbruk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stress persepsjon
Tidsramme: 12 uker
Et spørreskjema tilpasset fra SF-12 vil bli brukt for å måle stresspersepsjon.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsvekt
Tidsramme: 12 uker
En digital vekt vil bli brukt til å måle kroppsvekt.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andrew Odegaard, Ph.D., University of Minnesota

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

8. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DFS2014

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere