Diskretionära matkällor och stressuppfattning
24 oktober 2017 uppdaterad av: University of Minnesota
Syfte:
Syftet med denna studie är att fastställa vilken effekt olika källor och former av diskretionär mat har på stressuppfattning hos friska vuxna i en fri levande, verklig värld.
Logisk grund:
Skälet för att genomföra denna studie är att testa effekterna av sockersötade drycker och spannmålsbaserade desserter har på upplevd hälsa och stressuppfattning, eftersom bevisen för detta ämne är begränsade.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55454
- University of Minnesota West Bank Office Building
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 41 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna som konsumerar sockersötade drycker och spannmålsbaserade desserter och godis regelbundet
- Fri från allvarliga sjukdomar eller kroniska sjukdomar
- Villig att konsumera mängder av drycker och mat som tillhandahålls för att komplettera vanliga kostvanor under varje period
Exklusions kriterier:
- Har nyligen gått ner en hel del eller vill gå ner i vikt
- Började nyligen med en ny diet eller träning
- Gravida eller ammande kvinnor
- Anmäl att han är återhållsam eller har mindre än 51 % kontroll över matlagningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Vätska: Konsumtion av sockersötad dryck
Konsumtion av sockersötade drycker
|
Konsumtion av sockersötad dryck
Spannmålsbaserade desserter och godiskonsumtion
|
|
Experimentell: Fast: Spannmålsbaserade desserter och godiskonsumtion
Konsumtion av spannmålsbaserade desserter och/eller godis
|
Konsumtion av sockersötad dryck
Spannmålsbaserade desserter och godiskonsumtion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stress Perception
Tidsram: 12 veckor
|
Ett frågeformulär anpassat från SF-12 kommer att användas för att mäta stressuppfattning.
|
12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppsvikt
Tidsram: 12 veckor
|
En digital våg kommer att användas för att mäta kroppsvikten.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Andrew Odegaard, Ph.D., University of Minnesota
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 september 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 oktober 2014
Första postat (Uppskatta)
8 oktober 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 oktober 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2017
Senast verifierad
1 oktober 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- DFS2014
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .