- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02292797
Assessment of the Rosacea Prevalence in the General Population (RISE)
Assessment of the Prevalence of Rosacea in the General Population
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Primary objective:
Assessment of the prevalence of rosacea in the general population per country using subject questionnaire and dermatologist diagnosis
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Part I:
Subjects will be screened from the general population by questionnaires mainly focusing on detection of signs and symptoms of rosacea.
Subjects' answers will be submitted to a pre-defined algorithm to identify the potential subjects with rosacea (screened positive for rosacea, Screened R+).
Part II:
A subgroup of subjects (100 maximum per country) will be randomly selected among those who screened positive for rosacea and will be referred to the closest investigational site (dermatologist practice).
Beskrivelse
Part I
Inclusion Criteria:
The following subjects will be included in the study:
- Subjects aged 18 to 65 years old from the general population
- Subjects who are willing to complete the questionnaires
Part II
Inclusion Criteria:
The following subjects will be included in Part II of the study:
- Subjects who screened positive for rosacea during the first part of the study and selected by random method
- Subjects who gave their informed consent to participate in Part II of the study
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
percentage of subjects with rosacea diagnosis confirmed
Tidsramme: general population will be surveyed over an expected average duration of 6 months
|
estimation of the percentage of rosacea patients in the general population
|
general population will be surveyed over an expected average duration of 6 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Fabien AUDIBERT, Bsc, Galderma R&D
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RD.03.SPR.29104
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .