Assessment of the Rosacea Prevalence in the General Population (RISE)
Assessment of the Prevalence of Rosacea in the General Population
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Primary objective:
Assessment of the prevalence of rosacea in the general population per country using subject questionnaire and dermatologist diagnosis
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Part I:
Subjects will be screened from the general population by questionnaires mainly focusing on detection of signs and symptoms of rosacea.
Subjects' answers will be submitted to a pre-defined algorithm to identify the potential subjects with rosacea (screened positive for rosacea, Screened R+).
Part II:
A subgroup of subjects (100 maximum per country) will be randomly selected among those who screened positive for rosacea and will be referred to the closest investigational site (dermatologist practice).
Leírás
Part I
Inclusion Criteria:
The following subjects will be included in the study:
- Subjects aged 18 to 65 years old from the general population
- Subjects who are willing to complete the questionnaires
Part II
Inclusion Criteria:
The following subjects will be included in Part II of the study:
- Subjects who screened positive for rosacea during the first part of the study and selected by random method
- Subjects who gave their informed consent to participate in Part II of the study
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
percentage of subjects with rosacea diagnosis confirmed
Időkeret: general population will be surveyed over an expected average duration of 6 months
|
estimation of the percentage of rosacea patients in the general population
|
general population will be surveyed over an expected average duration of 6 months
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Fabien AUDIBERT, Bsc, Galderma R&D
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RD.03.SPR.29104
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .