- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02292797
Assessment of the Rosacea Prevalence in the General Population (RISE)
Assessment of the Prevalence of Rosacea in the General Population
Обзор исследования
Подробное описание
Primary objective:
Assessment of the prevalence of rosacea in the general population per country using subject questionnaire and dermatologist diagnosis
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Part I:
Subjects will be screened from the general population by questionnaires mainly focusing on detection of signs and symptoms of rosacea.
Subjects' answers will be submitted to a pre-defined algorithm to identify the potential subjects with rosacea (screened positive for rosacea, Screened R+).
Part II:
A subgroup of subjects (100 maximum per country) will be randomly selected among those who screened positive for rosacea and will be referred to the closest investigational site (dermatologist practice).
Описание
Part I
Inclusion Criteria:
The following subjects will be included in the study:
- Subjects aged 18 to 65 years old from the general population
- Subjects who are willing to complete the questionnaires
Part II
Inclusion Criteria:
The following subjects will be included in Part II of the study:
- Subjects who screened positive for rosacea during the first part of the study and selected by random method
- Subjects who gave their informed consent to participate in Part II of the study
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
percentage of subjects with rosacea diagnosis confirmed
Временное ограничение: general population will be surveyed over an expected average duration of 6 months
|
estimation of the percentage of rosacea patients in the general population
|
general population will be surveyed over an expected average duration of 6 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Fabien AUDIBERT, Bsc, Galderma R&D
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RD.03.SPR.29104
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Prevalence assessment
-
Centre Francois BaclesseЗавершенный
-
University of CataniaUniversity of Roma La Sapienza; Hospital General Universitario Santa Lucia; Klinik...Еще не набираютРассеянный склерозИталия