Transpulmonære trykk hos mekanisk ventilerte pasienter med sykelig fedme
6. desember 2024 oppdatert av: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studien består i å bestemme det transpulmonale trykket hos sykelig fedmepasienter som krever mekanisk ventilasjon.
- begge kjønn
- bare voksne
- Medisinske intensivpasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Vi studerer voksne pasienter med sykelig overvekt med respirasjonssvikt som krever mekanisk ventilasjon.
Vi måler transøsofageale trykk for å estimere ideell PEEP og evaluere hemodynamiske parametere.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
15
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- The University of Texas - HSC at Houston
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne mekanisk ventilert med sykelig overvekt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- begge kjønn
- sykelig overvekt
- hemodynamisk stabil
Ekskluderingskriterier:
- gravide pasienter
- cirrhotiske pasienter med esophageal varicose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
transpulmonale trykk
Esophageal ballong for å måle transpulmonale trykk.
PEEP-justering i henhold til transpulmonale trykk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Transpulmonalt trykk
Tidsramme: ett år
|
Vi vil registrere endringene i transpulmonalt trykk etter justering av PEEP (mål i cmH2O).
|
ett år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hemodynamikk
Tidsramme: ett år
|
vi vil gjennomgå hemodynamiske endringer mens vi justerer PEEP (BP, HR).
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2018
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. september 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2014
Først lagt ut (Antatt)
5. desember 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HSC-MS-14-0444
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .